| 1332456-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1332456-02-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: HUNGNVUHMVFSRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 反应 22.0h， 以41%的产率得到4-isobutyryl-5-isopropylfuran-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  10.3998/ark.5550190.p009.965

  摘要：

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p009.965

文献信息

• PIFA-mediated oxidative cycloisomerization of 2-propargyl-1,3-dicarbonyl compounds: divergent synthesis of furfuryl alcohols and furfurals
  作者：Akio Saito、Toshiyuki Anzai、Asami Matsumoto、Yuji Hanzawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.06.117

  日期：2011.9

  PhI(OCOCF3)(2) (PIFA) in the presence of trifluoroacetic acid (TFA) in CH2Cl2 efficiently promotes the oxidative cycloisomerization of 2-propargyl 1,3-dicarbonyl compounds to give 4,5-disubstituted furfuryl alcohols. PIFA in hexafluoroisopropanol (HFIP) or PIFA-BF3 center dot OEt\(2) in CH2Cl2 bring about the direct formation of furfurals from 2-propargyl 1,3-dicarbonyl compounds. In a few cases, PhI=O is suitable for the direct formation of furfurals. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.