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6-methyl-3-oxoheptanenitrile | 660448-95-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methyl-3-oxoheptanenitrile
英文别名
——
6-methyl-3-oxoheptanenitrile化学式
CAS
660448-95-3
化学式
C8H13NO
mdl
MFCD11187376
分子量
139.197
InChiKey
BUPRCEKJTFLQCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基-1H-吲唑-5-羧醛3-amino-4,4,4-trifluoro-2-butenenitrile6-methyl-3-oxoheptanenitrileacetonitrile-water 作用下, 以 戊醇乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以yielding 161 mg (26% of th.) of the racemic title compound的产率得到2-(3-methylbutyl)-4-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-6-(trifluoromethyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    FLUORINATED 2,6-DIALKYL-3,5-DICYANO-4-(1H-INDAZOL-5-YL)-1,4-DIHYDROPYRIDINES AND METHODS OF USE THEREOF
    摘要:
    本发明涉及一种新的氟化2,6-二烷基-3,5-二氰基-4-(1H-吲哚-5-基)-1,4-二氢吡啶衍生物,具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性,制造过程和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的条件,特别是癌症和其他增生性疾病的用途。
    公开号:
    US20120270905A1
  • 作为产物:
    描述:
    异己酸乙酯乙腈正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂, 反应 0.05h, 生成 6-methyl-3-oxoheptanenitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] FLUORINATED 2,6-DIALKYL-3,5-DICYANO-4-(1H-INDAZOL-5-YL)-1,4-DIHYDROPYRIDINES AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] 2,6-DIALKYL-3,5-DICYANO-4-(1H-INDAZOL-5-YL)-1,4-DIHYDROPYRIDINES FLUORÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型氟代2,6-二烷基-3,5-二氰基-4-(1H-吲哚-5-基)-1,4-二氢吡啶衍生物,以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或状况,特别是癌症和其他增殖性疾病的用途。
    公开号:
    WO2011042367A1
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文献信息

  • Fused heterocyclic compounds
    申请人:Oi Satoru
    公开号:US20060135530A1
    公开(公告)日:2006-06-22
    A compound represented by the formula wherein ring A is an optionally substituted 5- to 10-membered aromatic ring; R 1 and R 2 are the same or different and each is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; X and Y are the same or different and each is a bound, —O—, —S—, —SO—, —SO?2#191- or —NR 3 — (R 3 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group); and L is a divalent hydrocarbon group, or a salt thereof shows a superior peptidase-inhibitory activity and is useful as a prophylactic or therapeutic agent of diabetes and the like.
    该化合物的化学式表示为其中环A是一个可选择取代的5-至10-成员芳香环;R1和R2相同或不同,每个都是可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团;X和Y相同或不同,每个都是一个键合,-O-,-S-,-SO-,-SO2-或-NR3-(R3是氢原子或可选择取代的碳氢基团);L是一个二价的碳氢基团或其盐,具有优越的肽酶抑制活性,并可作为糖尿病等预防或治疗剂使用。
  • FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PEPTIDASE INHIBITORS
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1527049B8
    公开(公告)日:2008-10-29
  • US7547710B2
    申请人:——
    公开号:US7547710B2
    公开(公告)日:2009-06-16
  • [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES FUSIONNES
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD
    公开号:WO2004014860A2
    公开(公告)日:2004-02-19
    A compound represented by the formula wherein ring A is an optionally substituted 5- to 10-membered aromatic ring; R1 and R2 are the same or different and each is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; X and Y are the same or different and each is a bond, -O-, -S-, -SO-, -SO?2#191- or -NR3- (R3 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group); and L is a divalent hydrocarbon group, or a salt thereof shows a superior peptidase-inhibitory activity and is useful as a prophylactic or therapeutic agent of diabetes and the like.
  • [EN] FLUORINATED 2,6-DIALKYL-3,5-DICYANO-4-(1H-INDAZOL-5-YL)-1,4-DIHYDROPYRIDINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] 2,6-DIALKYL-3,5-DICYANO-4-(1H-INDAZOL-5-YL)-1,4-DIHYDROPYRIDINES FLUORÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:BAYER SCHERING PHARMA AG
    公开号:WO2011042367A1
    公开(公告)日:2011-04-14
    The present invention relates to novel fluorinated 2,6-dialkyl-3,5-dicyano-4-(1H-indazol-5-yl)-1,4- dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met- mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.
    本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型氟代2,6-二烷基-3,5-二氰基-4-(1H-吲哚-5-基)-1,4-二氢吡啶衍生物,以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或状况,特别是癌症和其他增殖性疾病的用途。
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