2-tert-butyl-1-p-methoxybenzyloxypropan-3-ol | 443284-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-1-p-methoxybenzyloxypropan-3-ol
• 英文别名: 2-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-3,3-dimethylbutan-1-ol
• CAS: 443284-35-3
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: NGIZMGPIIIYQQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-1-p-methoxybenzyloxypropan-3-ol 在 乙酸乙烯酯 、 草酰氯 、 lipase from Candida rugosa 、 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 异丙醚 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel chiral lipoxygenase substrates: design and synthesis. Part 2

  摘要：

  A series of novel lipoxygenase substrates carrying a spacing modifier with a non-ionic hydroxyl terminus have been synthesized in an enantioselective fashion. One of the methylene hydrogens (flanked by the cis,cis-pentadienyl moiety) is replaced by alkyl, aryl and hydroxyl groups. The key steps in the synthesis involved enzymatic transesterification of 1,3-propanediol derivatives and two consecutive cis-selective Wittig olefinations. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00009-5
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛二甲缩醛 在 camphor-10-sulfonic acid 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-tert-butyl-1-p-methoxybenzyloxypropan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Concise synthesis of 1,3-di-O-substituted tetrahydropyran derivatives as conformationally stable pyranose mimetics

  摘要：

  摘要 已开发出 1,3-二-O-取代四氢吡喃的实用合成路线。这些获得的糖模拟物的一个重要特征是 C-4 位上的大叔丁基官能团，这将椅式构象强加为最低能量构象，使这些化合物成为理想的吡喃糖模拟物。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2010.05.016