benzyl (3S,5R,6S)-6-chloropenicillanate | 96542-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (3S,5R,6S)-6-chloropenicillanate
• 英文别名: 6α-chloro-penicillanic acid benzyl ester；benzyl (2S,5R,6S)-6-chloro-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 96542-82-4
• 化学式: C₁₅H₁₆ClNO₃S
• 分子量: 325.816
• InChiKey: ZUXWGTKAKIOTEP-GMXVVIOVSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3S,5R,6S)-6-chloropenicillanate 在 potassium permanganate 、 敌草腈 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 sodium iodide 、 三甲氧基磷 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 7α-chloro-3-methylceph-3-em-4-carboxylic acid sulfone benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ananda, G. D. Sriyani; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3359 - 3366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 6-chloropenicillanic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到benzyl (3S,5R,6S)-6-chloropenicillanate
  参考文献：
  名称：

  Ananda, G. D. Sriyani; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3359 - 3366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Roets; Vlietinck; Vanderhaeghe, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, # 6, p. 704 - 710
  作者：Roets、Vlietinck、Vanderhaeghe

  DOI：——

  日期：——
• ANANDA, G. D. SRIVANI;STOODLEY, RICHARD J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3359-3365
  作者：ANANDA, G. D. SRIVANI、STOODLEY, RICHARD J.

  DOI：——

  日期：——
• Ananda, G. D. Sriyani; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3359 - 3366
  作者：Ananda, G. D. Sriyani、Stoodley, Richard J.

  DOI：——

  日期：——