7-chloro-4-hydroxyheptan-2-one | 436801-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-chloro-4-hydroxyheptan-2-one
• CAS: 436801-01-3
• 化学式: C₇H₁₃ClO₂
• mdl: MFCD19236166
• 分子量: 164.632
• InChiKey: WWTKOTTZNNWORL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-4-hydroxyheptan-2-one 在 吡啶 、 nickel(II) iodide 、 samarium diiodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,3S,5S)-3-hydroxy-3-methyl-9-oxabicyclo[3.3.1]nonan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  与碘化（的顺序反应。用于中等大小碳环的合成的分子内Reformatsky /亲核酰基取代反应。

  摘要：

  碘化mar（II）用于通过由Reformatsky反应和亲核酰基取代反应组成的多米诺反应访问八元和九元碳环。该方法代表了对各种高度功能化的立体碳环化合物的通用有效方法。

  DOI：

  10.1021/jo020027w
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁醛 、 丙酮 在 氯代二环己基硼烷 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 以67%的产率得到7-chloro-4-hydroxyheptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  与碘化（的顺序反应。用于中等大小碳环的合成的分子内Reformatsky /亲核酰基取代反应。

  摘要：

  碘化mar（II）用于通过由Reformatsky反应和亲核酰基取代反应组成的多米诺反应访问八元和九元碳环。该方法代表了对各种高度功能化的立体碳环化合物的通用有效方法。

  DOI：

  10.1021/jo020027w

文献信息

• Sequenced Reactions with Samarium(II) Iodide. Sequential Intramolecular Reformatsky/Nucleophilic Acyl Substitution Reactions for the Synthesis of Medium-Sized Carbocycles
  作者：Gary A. Molander、Giles A. Brown、Isabel Storch de Gracia

  DOI：10.1021/jo020027w

  日期：2002.5.1

  access eight- and nine-membered carbocycles via a domino reaction comprised of a Reformatsky reaction followed by a nucleophilic acyl substitution reaction. This method represents a general and efficient approach to a variety of highly functionalized, stereodefined carbocycles.

  碘化mar（II）用于通过由Reformatsky反应和亲核酰基取代反应组成的多米诺反应访问八元和九元碳环。该方法代表了对各种高度功能化的立体碳环化合物的通用有效方法。