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(3S,4R,14R,15S)-(-)-3,15-dimethyl-6,9,12-trioxaheptadecane-4,14-diol | 127102-58-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3S,4R,14R,15S)-(-)-3,15-dimethyl-6,9,12-trioxaheptadecane-4,14-diol
英文别名
(3S,4R,14R,15S)-3,15-dimethyl-6,9,12-trioxaheptadecane-4,14-diol
(3S,4R,14R,15S)-(-)-3,15-dimethyl-6,9,12-trioxaheptadecane-4,14-diol化学式
CAS
127102-58-3
化学式
C16H34O5
mdl
——
分子量
306.443
InChiKey
KNXMLFGICXBRHT-VGWMRTNUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.85
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    68.15
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S,4R,14R,15S)-(-)-3,15-dimethyl-6,9,12-trioxaheptadecane-4,14-diol吡啶potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 408.0h, 生成 (3S,13S)-(-)-3,13-di-<(S)-sec-butyl>-2,5,8,11,14-pentaoxa-20,26-diazatetracyclo<13.9.3.019,27.021,25>heptacosa-1(25),15,17,19,21,23,26-heptaene
    参考文献:
    名称:
    对映体纯的手性吩嗪酮-冠醚:合成,初步的圆二色光谱研究和与1-芳基铵盐的对映体的配合物
    摘要:
    通过两种环化反应制备了含有吩嗪单元[(R,R)-2-(S,S)-8 ]的对映体纯手性冠醚。配体(R,R) - 2,(R,R) - 3,(S,S) - 4,(R,R) - 5,(R,R) - 6和(R,R) - 7制备由吩嗪-1,9-二醇9和适当的二甲苯磺酸盐(S,S)-10 –(S,S)-15在弱的基本条件下,完全颠倒了配置。然而,配体(S,S)-2,(S,S)-7和(S,S)-8是由1,9-二氯吩嗪19和适当的二醇(S,S)-16-(S ,S)-18在牢固的基本条件下保持配置。已经通过CD光谱研究了α-(1-萘基)乙基高氯酸铵(NEA)和α-苯基乙基高氯酸铵(PEA)对大多数手性配体的对映体识别。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(99)00287-6
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3S)-2-氯-3-甲基戊酸氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium 作用下, 反应 22.0h, 生成 (3S,4R,14R,15S)-(-)-3,15-dimethyl-6,9,12-trioxaheptadecane-4,14-diol
    参考文献:
    名称:
    Enantiomeric recognition of organic ammonium salts by chiral dialkyl-, dialkenyl-, and tetramethyl-substituted pyridino-18-crown-6 and tetramethyl-substituted bispyridino-18-crown-6 ligands: comparison of temperature-dependent proton NMR and empirical force field techniques
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00297a031
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