methyl (2R,3S)-2-methoxy-3-methylpent-4-enoate | 110508-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2R,3S)-2-methoxy-3-methylpent-4-enoate
• CAS: 110508-04-8
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: MFLWDBILAASFEK-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,3S)-2-methoxy-3-methylpent-4-enoate 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 作用下， 生成 (2S,3R)-5-Hydroxy-2-methoxy-3-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Determination of absolute structure of (−)-oudemansin b

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85221-1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,3S)-2-hydroxy-3-methyl-5-trimethylsilyl-4-pentynoate 在 Lindlar's catalyst potassium fluoride 、 氢气 、 silver(l) oxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (2R,3S)-2-methoxy-3-methylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Determination of absolute structure of (−)-oudemansin b

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85221-1

文献信息

• KALLMERTEN, J.;GOULD, TH. J., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 47, 5177-5180
  作者：KALLMERTEN, J.、GOULD, TH. J.

  DOI：——

  日期：——
• BURKE, S. D.;FOBARE, W. F.;PACOFSKY, G. J., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 26, 5221-5228
  作者：BURKE, S. D.、FOBARE, W. F.、PACOFSKY, G. J.

  DOI：——

  日期：——
• WITTMAN, MARK D.;KALLMERTEN, JAMES, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 19, 4303-4307
  作者：WITTMAN, MARK D.、KALLMERTEN, JAMES

  DOI：——

  日期：——
• GOULD, TH. J.;BALESTRA, M.;WITTMAN, M. D.;GARY, J. A.;ROSSANO, L. T.;KALL+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 17, 3889-3901
  作者：GOULD, TH. J.、BALESTRA, M.、WITTMAN, M. D.、GARY, J. A.、ROSSANO, L. T.、KALL+

  DOI：——

  日期：——
• Determination of absolute structure of (−)-oudemansin b
  作者：Hiroyuki Akita、Hiroko Matsukura、Takeshi Oishil

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85221-1

  日期：1986.1