(RS)-N-Chloracetyl-α-(dimethoxyphosphoryl)glycin-tert-butylester | 93894-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (RS)-N-Chloracetyl-α-(dimethoxyphosphoryl)glycin-tert-butylester
• CAS: 93894-90-7
• 化学式: C₁₀H₁₉ClNO₆P
• 分子量: 315.691
• InChiKey: QSHKAZILPOOBQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-N-Chloracetyl-α-(dimethoxyphosphoryl)glycin-tert-butylester 在 (R,R)-(-)-1,2-bis[(o-methoxyphenyl)(phenyl) phosphino]ethane(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate potassium tert-butylate 、 氢气 、 1-哌啶硫代羰胺 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -60.0~25.0 ℃ 、294.18 kPa 条件下， 反应 45.5h， 生成 <(S)-N-Acetylleucyl>-<(E)-3,4,5-triacetoxy-α,β-didehydrophenylalanyl>-<(S)-6-brom-1-(tert-butyloxycarbonyl)tryptophan-tert-butylester>
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Ulrich; Wild, Jochen, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 9, p. 1882 - 1894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  rac-tert-butyl 2-<(benzyloxy)carbonylamino>-2-(dimethoxyphosphoryl)-acetate 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、294.18 kPa 条件下， 反应 8.5h， 生成 (RS)-N-Chloracetyl-α-(dimethoxyphosphoryl)glycin-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Ulrich; Wild, Jochen, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 9, p. 1882 - 1894

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schmidt, Ulrich; Wild, Jochen, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 12, p. 996 - 998
  作者：Schmidt, Ulrich、Wild, Jochen

  DOI：——

  日期：——