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6-amino-3-methyl-4-(4-chlorophenyl)-1-(5-chloro-3-phenyl-1H-indol-2-carbonyl)-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazol-5-carbonitrile
6-amino-3-methyl-4-(4-chlorophenyl)-1-(5-chloro-3-phenyl-1H-indol-2-carbonyl)-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazol-5-carbonitrile
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-amino-3-methyl-4-(4-chlorophenyl)-1-(5-chloro-3-phenyl-1H-indol-2-carbonyl)-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazol-5-carbonitrile
英文别名
6-amino-4-(4-chlorophenyl)-1-(5-chloro-3-phenyl-1H-indole-2-carbonyl)-3-methyl-4H-pyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
CAS
——
化学式
C
29
H
19
Cl
2
N
5
O
2
mdl
——
分子量
540.408
InChiKey
AQUFMERWOFENRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.2
重原子数:
38
可旋转键数:
3
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
110
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(5-chloro-3-phenyl-1H-indole-2-carbonyl)-5-methyl-4H-pyrazol-3-one
120607-51-4
C
19
H
14
ClN
3
O
2
351.792
反应信息
作为反应物:
描述:
二硫化碳
、
6-amino-3-methyl-4-(4-chlorophenyl)-1-(5-chloro-3-phenyl-1H-indol-2-carbonyl)-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazol-5-carbonitrile
以
吡啶
为溶剂, 以61%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-6-methyl-8-(5-chloro-3-phenyl-1H-indol-2-carbonyl)-1,3-dihydro-2,4-dithioxo-pyrazolo[2,3-c]-1,4-dihydropyrano[2,3-e]pyrimidine
参考文献:
名称:
某些新的含环吲哚核环吡喃并吡喃并嘧啶及其衍生物的合成及生物活性
摘要:
关键中间体6-氨基-3-甲基-4-芳基-1-(5′-取代-3′-苯基-1 H-吲哚-2′-羰基)-1,4-二氢吡喃[2,3- c通过3-甲基-1-(5'-)的缩合反应制备]吡唑-5-腈3a,3b,3c,3d,3e,3f,3g,3h,3i,3j,3k,3l,3m,3n,3o取代的3'-苯基-1 H-吲哚-2'-羰基)-5-(4 H)-吡唑啉酮1a,1b,1c带有丙二腈2a,2b,2c,2d,2e的芳基衍生物。使化合物3a,3b,3c,3d,3e,3f,3g,3h,3i,3j,3k,3l,3m,3n,3o与甲酰胺,甲酸和二硫化碳进行环缩合反应,得到标题化合物4a,4b,4c,4d,4e,4f,4g,4h,4i,4j,4k,4l,4m,4n,4o,5a,5b,5c,5d,5e,5f,5g,5h,5i,5j,5k,5l,5m,5n,分别为5o和6a,6b,6c,6d,6e,6f,6g,6h,6i,
DOI:
10.1002/jhet.1582
作为产物:
描述:
2-[(4-氯苯基)甲基]丙二腈
、
2-(5-chloro-3-phenyl-1H-indole-2-carbonyl)-5-methyl-4H-pyrazol-3-one
在
三乙胺
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 5.0h, 以84%的产率得到6-amino-3-methyl-4-(4-chlorophenyl)-1-(5-chloro-3-phenyl-1H-indol-2-carbonyl)-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazol-5-carbonitrile
参考文献:
名称:
某些新的含环吲哚核环吡喃并吡喃并嘧啶及其衍生物的合成及生物活性
摘要:
关键中间体6-氨基-3-甲基-4-芳基-1-(5′-取代-3′-苯基-1 H-吲哚-2′-羰基)-1,4-二氢吡喃[2,3- c通过3-甲基-1-(5'-)的缩合反应制备]吡唑-5-腈3a,3b,3c,3d,3e,3f,3g,3h,3i,3j,3k,3l,3m,3n,3o取代的3'-苯基-1 H-吲哚-2'-羰基)-5-(4 H)-吡唑啉酮1a,1b,1c带有丙二腈2a,2b,2c,2d,2e的芳基衍生物。使化合物3a,3b,3c,3d,3e,3f,3g,3h,3i,3j,3k,3l,3m,3n,3o与甲酰胺,甲酸和二硫化碳进行环缩合反应,得到标题化合物4a,4b,4c,4d,4e,4f,4g,4h,4i,4j,4k,4l,4m,4n,4o,5a,5b,5c,5d,5e,5f,5g,5h,5i,5j,5k,5l,5m,5n,分别为5o和6a,6b,6c,6d,6e,6f,6g,6h,6i,
DOI:
10.1002/jhet.1582
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