3,3-di(4-fluorophenyl)-3H-naphtho[2,1-b]pyran | 174312-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3,3-di(4-fluorophenyl)-3H-naphtho[2,1-b]pyran
• 英文别名: 3,3-Bis(4-fluorophenyl)-3H-naphtho[2,1-b]pyran；3,3-bis(4-fluorophenyl)benzo[f]chromene
• CAS: 174312-49-3
• 化学式: C₂₅H₁₆F₂O
• 分子量: 370.398
• InChiKey: MKGWKKNOVLCDPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-di(4-fluorophenyl)-3H-naphtho[2,1-b]pyran 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-[3,3-Bis-(4-fluoro-phenyl)-propa-1,2-dienyl]-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  NMR proofs of the involvement of an allenyl-naphthol as a key-intermediate in the photochromic process of [3H]-naphthopyrans

  摘要：

  The NMR characterization of an intermediate, proved to be involved in the photochromic process of fluoro-substituted-3,3-diphenyl-3H-naphtho[2,1-b]pyrans is reported. An o-allenyl-naphthol structure was deduced and a plausible reaction mechanism was proposed. (C) 3002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02513-3
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-萘酚 在 N-甲基二环己基胺 、 四丁基氯化铵 、 potassium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 3,3-di(4-fluorophenyl)-3H-naphtho[2,1-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶基取代的萘并吡喃的合成和光致变色。

  摘要：

  描述了多目标合成策略，以访问新型的吡啶基单元修饰的光致变色3 H-萘[ 2,1- b ]吡喃。新的吡啶基取代的3 H-萘[ 2,1 - b ]吡喃具有良好的光致变色特性，可逆生成的光金属花青素主要表现为橙色/红色。光致变色参数（包括光致变色性和颜色的持久性）在萘并吡喃核的结构修饰上有很大差异。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01296

文献信息

• Delbaere, Stephanie; Luccioni-Houze, Barbara; Bochu, Christophe, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 5, p. 1153 - 1157
  作者：Delbaere, Stephanie、Luccioni-Houze, Barbara、Bochu, Christophe、Teral, Yannick、Campredon, Mylene、Vermeerscht, Gaston

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Photochromism of Novel Pyridyl-Substituted Naphthopyrans
  作者：Orlando D. C. C. de Azevedo、Paul I. P. Elliott、Christopher D. Gabbutt、B. Mark Heron、Kyle J. Lord、Christopher Pullen

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01296

  日期：2020.8.21

  Multitarget synthetic strategies to access novel photochromic 3H-naphtho[2,1-b]pyrans decorated with pyridyl units are described. The new pyridyl-substituted 3H-naphtho[2,1-b]pyrans display good photochromic properties with reversible generation of photomerocyanines, which exhibit mainly orange/red hues. Photochromic parameters including photocolorability and persistence of color vary tremendously

  描述了多目标合成策略，以访问新型的吡啶基单元修饰的光致变色3 H-萘[ 2,1- b ]吡喃。新的吡啶基取代的3 H-萘[ 2,1 - b ]吡喃具有良好的光致变色特性，可逆生成的光金属花青素主要表现为橙色/红色。光致变色参数（包括光致变色性和颜色的持久性）在萘并吡喃核的结构修饰上有很大差异。
• NMR proofs of the involvement of an allenyl-naphthol as a key-intermediate in the photochromic process of [3H]-naphthopyrans
  作者：Stephanie Delbaere、Gaston Vermeersch

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02513-3

  日期：2003.1

  The NMR characterization of an intermediate, proved to be involved in the photochromic process of fluoro-substituted-3,3-diphenyl-3H-naphtho[2,1-b]pyrans is reported. An o-allenyl-naphthol structure was deduced and a plausible reaction mechanism was proposed. (C) 3002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.