2-hydroxy-5-n-pentylbenzaldehyde | 92954-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-5-n-pentylbenzaldehyde
• 英文别名: 2-hydroxy-5-pentylbenzaldehyde
• CAS: 92954-31-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: AGBHCLFWMAZZBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-5-n-pentylbenzaldehyde 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 135.0h， 生成 4-tert-butyl-1-(3-formyl-2-hydroxy-5-pentylbenzyl)-pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  用于通过酰基溴和醛的 [2+2]-环缩缩合不对称合成反式构型 β-内酯的协同 Al(Salen)-吡啶鎓催化剂：吡啶鎓取代基效应的研究

  摘要：

  β-内酯的反式选择性催化不对称形成构成了抗醛醇添加物的有吸引力的替代物。最近，我们报道了第一种能够通过与酰基溴环缩合从脂肪族（和芳香族）醛底物形成具有高对映选择性的反式-β-内酯的催化剂。在之前的研究中，路易斯酸和有机非质子离子对催化的概念被结合在一个萨伦型催化剂分子中。由于salen外围的吡啶鎓残基对于高反式和对映选择性至关重要，我们感兴趣的是吡啶鎓环上的取代基是否可用于进一步提高催化剂效率的问题，因为它们可能对有效杂环内的电荷。因此，在本研究中，我们比较了一个小型的铝盐/双吡啶鎓催化剂库，主要区别在于吡啶鎓残基上的取代基。作为这些研究的一个结果，确定了一种新催化剂，与之前报道的最佳催化剂相比，该催化剂具有略微优越的立体选择性。NBO 计算表明，较高的立体选择性不能用有效电荷的变化来解释。

  DOI：

  10.3390/molecules17067121
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-5-[(E)-pent-2-enyl]benzaldehyde 生成 2-hydroxy-5-n-pentylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  PARDZHIKIYA, D.;BUGIANISHVILI, D.;MELADZE, S., TR. TBILIS. YH-TA, 1983, 240, 63-67

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of protein kinase for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030187007A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention is directed in part towards methods of modulating the function of protein kinases with phenol- and hydroxynaphthalene-based compounds. The methods incorporate cells that express a protein kinase. In addition, the invention describes methods of preventing and treating protein kinase-related abnormal conditions in organisms with a compound identified by the invention. Furthermore, the invention pertains to phenol- and hydroxynaphthalene-based compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明部分涉及使用基于酚和羟基萘的化合物调节蛋白激酶功能的方法。这些方法涉及表达蛋白激酶的细胞。此外，该发明描述了使用本发明鉴定的化合物预防和治疗生物体中与蛋白激酶相关的异常情况的方法。此外，该发明涉及基于酚和羟基萘的化合物以及包含这些化合物的药物组合物。
• Lowering Melting Points in Asymmetrically Substituted Salen-Copper(II) Complexes Exhibiting Mesomorphic Behavior. Structure of the Mesogen Cu(5-hexyloxySalen)
  作者：Reinhard Paschke、Dörte Balkow、E. Sinn

  DOI：10.1021/ic010875u

  日期：2002.4.1

  mesophases with lowered melting points. For terminally substituted complexes, symmetrical ones (R(1) = R(2)) have only an S(A) phase, while for unsymmetrical alkoxy substitution a monotropic S(E) phase occurs and the melting temperature decreases with no loss in mesophase stability. Lateral substitution, when it is symmetrical (R(3) = R(4)), lowers mesophase stability but not melting temperature, and when

  与它们的对称类似物相比，不对称取代的Cu-Salen配合物显示出具有降低的熔点的中间相。对于末端取代的络合物，对称的（R（1）= R（2））仅具有S（A）相，而对于不对称的烷氧基取代，则发生单向S（E）相，并且熔融温度降低，而中间相没有损失稳定性。横向取代，当对称时（R（3）= R（4）），会降低中间相的稳定性，但不会降低熔融温度；当不对称时，与母体化合物相比，它会大大降低中间相的稳定性和熔融温度。在亚胺碳上取代（R（5），R（6））也会降低化合物的化学稳定性（分解）。5-己氧基复合物的结构（R（1）= R（2）= OC（6）H（13），
• Synthesis of <i>C</i>₃-Symmetric Macrocyclic Triimines from Monomers Having Boc-protected Amine and Formyl Group
  作者：Yu Moriya、Masahiro Yamanaka、Keiji Mori

  DOI：10.1246/cl.210736

  日期：2022.3.5

  A concise access to C3-symmetric macrocyclic triimines was developed. When biphenyls having a formyl group on one phenyl group and an NHBoc group on the other phenyl group were treated with an excess amount of concentrated HCl in 1,4-dioxane, the detachment of the Boc group followed by a trimerization reaction via imine formation proceeded smoothly to afford C3-symmetric imine-linked macrocycles in

  开发了对C 3 -对称大环三亚胺的简明访问。当在一个苯基上具有甲酰基和在另一个苯基上具有NHBoc基的联苯用过量的浓HCl在1,4-二恶烷中处理时，Boc基团的分离随后通过亚胺形成进行三聚反应顺利地以良好的化学产率提供C 3 -对称亚胺连接的大环化合物。
• Substituted bezopyran derivatives for the treatment of inflammation
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20040038977A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  A class of benzopyrans, benzothiopyrans, dihydroquinolines, dihydronaphthalenes, and analogs thereof, is described for use in treating cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I′ 1 wherein X, A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R, R″, R 1 and R 2 are as described in the specification.

  本文介绍了一类苯并吡喃、苯并噻吩、二氢喹啉、二氢萘和其类似物，用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式I'1定义，其中X、A1、A2、A3、A4、R、R″、R1和R2如规范中所述。
• IRE-1alpha INHIBITORS
  申请人：MannKind Corporation

  公开号：US20140080832A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response and can be used as single agents or in combination therapies.

  直接抑制IRE-1α活性的化合物、前药及其药学上可接受的盐。这些化合物和前药可用于治疗与未折叠蛋白应答相关的疾病，并可作为单一药物或联合治疗的组分。