| 1319713-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1319713-31-9
• 化学式: C₃₄H₄₇NO₃SSeSi
• 分子量: 656.864
• InChiKey: WDGWMXOWFATBKH-DPQQGOLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.73
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(2S,4S)-6-methoxy-2-phenyl-4-(prop-1-en-2-yl)-8-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-3,4-dihydrobenzo[c][1,2]thiazine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazines in organic synthesis. An approach to floresolide B

  摘要：

  The intramolecular conjugate addition of a sulfoximine carbanion to an alpha,beta-unsaturated ester results in the formation of a benzothiaine bearing a benzylic stereocenter with extremely high fidelity. We have used this methodology to complete a formal total synthesis of the antitumor agent (+)-floresolide B. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.091
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-1,3-苯二甲醇 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 58.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazines in organic synthesis. An approach to floresolide B

  摘要：

  The intramolecular conjugate addition of a sulfoximine carbanion to an alpha,beta-unsaturated ester results in the formation of a benzothiaine bearing a benzylic stereocenter with extremely high fidelity. We have used this methodology to complete a formal total synthesis of the antitumor agent (+)-floresolide B. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.091