2-溴-1-(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)乙酮 | 79690-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)乙酮
• 英文名称: 2-bromo-1-(2'-methylthiazol-4'-yl)ethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-(2-methyl-thiazol-4-yl)-ethanone；2-Bromo-1-(2-methylthiazol-4-yl)ethanone；2-bromo-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethanone
• CAS: 79690-79-2
• 化学式: C₆H₆BrNOS
• 分子量: 220.09
• InChiKey: ZYAJIOAZPQCDDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-((R)-quinuclidin-3-yl) 2-phenyl-2-(phenylamino)-acetate 、 2-溴-1-(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)乙酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 以35%的产率得到(R)-1-(2-(2-methylthiazol-4-yl)-2-oxoethyl)-3-((R)-2-phenyl-2-(phenylamino)acetoxy)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS AMINOESTÉRIFIÉS D'ALCALOÏDES ET COMPOSITION MÉDICINALE LES INCLUANT

  摘要：

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯衍生物，制备此类衍生物的方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2010072338A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻唑-4-羰酰氯 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 氢溴酸 作用下， 以 正己烷 、 乙腈 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到2-溴-1-(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS AMINOESTÉRIFIÉS D'ALCALOÏDES ET COMPOSITION MÉDICINALE LES INCLUANT

  摘要：

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯衍生物，制备此类衍生物的方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2010072338A1

文献信息

• [EN] COLONY STIMULATING FACTOR-1 RECEPTOR (CSF-1R) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE FACTEUR-1 DE STIMULATION DE COLONIES (CSF-1R)
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2017015267A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  Compounds of the formulas I and XIII, which are useful as colony stimulating factor-1 receptor inhibitors ("CSF 1R inhibitors").

  I和XIII式化合物，可用作促细胞增殖因子-1受体抑制剂（"CSF 1R抑制剂"）。
• Method for the in situ preparation of chiral compounds derived from oxazaborolidine-borane complexes which are used in asymmetric reduction reactions
  申请人：Burgos Alain

  公开号：US20070055068A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  A process for the in situ preparation of chiral compounds derived from oxazaborolidine-borane complexes, wherein a metal borohydride, a Lewis base and an inorganic acid ester are brought together and an optically active amino alcohol and optionally a halide are then added. The compound obtained is a complex that is useful as a catalyst in asymmetric reduction reactions. The reaction is performed by adding the substance to be reduced, particularly prochiral ketones or ether oximes, in order to synthesize chiral alcohols or chiral amines.

  一种用于原位制备从氧杂硼烷硼酸盐复合物中衍生的手性化合物的方法，其中将金属硼氢化物、路易斯碱和无机酸酯混合，然后加入手性活性氨基醇和可选的卤化物。所得化合物是一种复合物，可用作不对称还原反应中的催化剂。通过将待还原物质，特别是原始手性酮或醚肟加入以合成手性醇或手性胺来执行反应。
• ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：Caligiuri Antonio

  公开号：US20100173880A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Alkaloid aminoester compounds which act as muscarinic receptor antagonists are useful for the prevention and/or treatment of a broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  具有肌碱受体拮抗作用的生物碱氨酯化合物对于预防和/或治疗支气管阻塞性或炎症性疾病是有用的。
• Alkaloid aminoester derivatives and medicinal composition thereof
  申请人：Caligiuri Antonio

  公开号：US08455646B2

  公开（公告）日：2013-06-04

  Alkaloid aminoester compounds which act as muscarinic receptor antagonists are useful for the prevention and/or treatment of a broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  生物碱氨酯化合物可作为肌动蛋白受体拮抗剂，对预防和/或治疗支气管阻塞性或炎症性疾病有用。
• Processes for preparing optically active alcohols and optically active amines
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0736509A2

  公开（公告）日：1996-10-09

  A process for preparing an optically active alcohol by reacting a prochiral ketone corresponding to the optically active alcohol and an acid with a mixture of (1) a boron-containing compound selected from the group consisting of i) a borane compound which is obtained from an optically active β-aminoalcohol and a boron hydride; or obtained from the optically active β-aminoalcohol, a metal borohydride and an acid and ii) an optically active oxazaborolidine and (2) a metal borohydride; and a process for preparing an optically active amine by reacting an oxime derivative and an acid with a mixture of (1) a boron-containing compound selected from the group consisting of i) a borane compound which is obtained from an optically active β-aminoalcohol and a boron hydride, or obtained from said optically active β-aminoalcohol, a metal borohydride and an acid and ii) an optically active oxazaborolidine, and (2) a metal borohydride.

  一种制备光学活性醇的工艺，其方法是将对应于光学活性醇的手性酮和酸与(1)选自以下组别的含硼化合物和(2)选自以下组别的含硼化合物的混合物反应：①从光学活性β-氨基醇和氢化硼中得到的硼烷化合物；或从光学活性β-氨基醇、金属硼氢化物和酸中得到的硼烷化合物；②光学活性噁唑硼烷和(2)金属硼氢化物；以及一种制备光学活性胺的工艺，其方法是使肟衍生物和酸与(1)一种含硼化合物与(2)一种金属硼氢化物的混合物反应，该含硼化合物选自以下组别：(1)一种硼烷化合物，该硼烷化合物由光学活性β-氨基醇和硼氢化物得到，或由所述光学活性β-氨基醇、金属硼氢化物和酸得到；以及(2)一种光学活性噁唑硼烷和(2)一种金属硼氢化物。