tert-butyl (4R,6R)-6-ethyl-2-ethynyl-4-(phenylmethoxymethyl)azepane-1-carboxylate | 378243-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4R,6R)-6-ethyl-2-ethynyl-4-(phenylmethoxymethyl)azepane-1-carboxylate
• CAS: 378243-95-9
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₃
• 分子量: 371.52
• InChiKey: BMQNLTDTGZJADW-SAMMEDMISA-N

物化性质

• 沸点：
  451.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4R,6R)-6-ethyl-2-ethynyl-4-(phenylmethoxymethyl)azepane-1-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (4R,6R)-2-[3-(cyanomethyl)-1H-indol-2-yl]-6-ethyl-4-(phenylmethoxymethyl)azepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective synthesis of naturally occurring (+)-20 R -dihydrocleavamine by photo-[2+2]-cycloreversion

  摘要：

  A stereoselective synthesis of (+)-20R-dihydrocleavamine, an alkaloid from Pandaca eusepala and Tabernamontana eglandulose, has been developed using an enantiopure tricyclic ketone accessible from a meso precursor by employing a photo-[2+2]-cycloreversion reaction as the key step. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01538-6
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,5S,6S,7S,8R)-7,8-dihydroxytricyclo[4.2.1.02,5]nonan-3-one 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal sodium periodate 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 氨 、 氢气 、 叔丁基锂 、 二甲基氯化铝 、 sodium hydride 、 三乙基硼氢化锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (4R,6R)-6-ethyl-2-ethynyl-4-(phenylmethoxymethyl)azepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective synthesis of naturally occurring (+)-20 R -dihydrocleavamine by photo-[2+2]-cycloreversion

  摘要：

  A stereoselective synthesis of (+)-20R-dihydrocleavamine, an alkaloid from Pandaca eusepala and Tabernamontana eglandulose, has been developed using an enantiopure tricyclic ketone accessible from a meso precursor by employing a photo-[2+2]-cycloreversion reaction as the key step. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01538-6

文献信息

• A stereoselective synthesis of naturally occurring (+)-20 R -dihydrocleavamine by photo-[2+2]-cycloreversion
  作者：Regina Mikie Kanada、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01538-6

  日期：2001.10

  A stereoselective synthesis of (+)-20R-dihydrocleavamine, an alkaloid from Pandaca eusepala and Tabernamontana eglandulose, has been developed using an enantiopure tricyclic ketone accessible from a meso precursor by employing a photo-[2+2]-cycloreversion reaction as the key step. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.