2-formylamino-4,4,5,5-tetramethyl-hex-2-enoic acid methyl ester | 752237-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-formylamino-4,4,5,5-tetramethyl-hex-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-formamido-4,4,5,5-tetramethylhex-2-enoate；methyl 2-formamido-4,4,5,5-tetramethylhex-2-enoate
• CAS: 752237-57-3
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: SGCCJGOOUWOBEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formylamino-4,4,5,5-tetramethyl-hex-2-enoic acid methyl ester 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 100.0h， 以27%的产率得到2-amino-4,4,5,5-tetramethyl-hexanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cathepsin S inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及具有以下式（I）和（II）的肽类化合物，其作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的卡托普汀S活性。这些化合物是选择性、可逆的卡托普汀S抑制剂，因此在治疗自身免疫和其他疾病方面具有用途。该发明还涉及制备这些化合物的方法和包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20040180886A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3-tetramethylbutanal 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以74%的产率得到2-formylamino-4,4,5,5-tetramethyl-hex-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cathepsin S inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及具有以下式（I）和（II）的肽类化合物，其作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的卡托普汀S活性。这些化合物是选择性、可逆的卡托普汀S抑制剂，因此在治疗自身免疫和其他疾病方面具有用途。该发明还涉及制备这些化合物的方法和包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20040180886A1

文献信息

• Cathepsin S inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040180886A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  This invention relates to peptidyl compounds of the formulas (I) and (II) active as cathepsin S, a cysteine protease, inhibitors. The compounds are selective, reversible inhibitors of the cathepsin S are therefore useful in the treatment of autoimmune and other diseases. The invention also relates to processes for preparing such compounds and pharmaceutical compositions comprising them. 1

  这项发明涉及具有以下式（I）和（II）的肽类化合物，其作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的卡托普汀S活性。这些化合物是选择性、可逆的卡托普汀S抑制剂，因此在治疗自身免疫和其他疾病方面具有用途。该发明还涉及制备这些化合物的方法和包含它们的药物组合物。