2-(5-Benzylsulfanyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenol | 201987-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-Benzylsulfanyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenol
• CAS: 201987-21-5
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃OS
• 分子量: 283.354
• InChiKey: LVBUEARALBGTBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  劳森试剂 、 2-(5-Benzylsulfanyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenol 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到3-benzylthio-5-(4-methoxyphenyl)-s-triazolo[4,3-c]-1,3,2-benzooxaazaphosphoxine-5-sulphide
  参考文献：
  名称：

  2,4=双(4-甲氧基苯基)- 1,3,2,4-二硫代二苯基-2,4-二硫化物（劳森氏试剂，LR）与一些S-三唑衍生物的反应。S-三唑融合的 P-杂环的合成

  摘要：

  摘要 Lawesson 试剂 (LR, 1) 与 3-(O-羟基-、O-氨基-和 O-甲氨基-取代)苯基-4-羟基(苯基氨基)-5-巯基(甲硫基)-1,2,4 反应-三唑 2a-f 和 4a-f 分别提供稠合系统 3a-f 和 5a-f。用 3-(O-羟基-,O-氨基-和 O-甲氨基-取代的)苯基-5-巯基(苄硫基)-1,2,4-三唑 6a-c 和 8a-c 对 1 进行类似处理得到冷凝系统 7a-c 和 9 ac，分别。

  DOI：

  10.1080/10426500008045229
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 2-(5-疏基-4H-[1,2,4]噻唑-3-基)-苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到2-(5-Benzylsulfanyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  2,4=双(4-甲氧基苯基)- 1,3,2,4-二硫代二苯基-2,4-二硫化物（劳森氏试剂，LR）与一些S-三唑衍生物的反应。S-三唑融合的 P-杂环的合成

  摘要：

  摘要 Lawesson 试剂 (LR, 1) 与 3-(O-羟基-、O-氨基-和 O-甲氨基-取代)苯基-4-羟基(苯基氨基)-5-巯基(甲硫基)-1,2,4 反应-三唑 2a-f 和 4a-f 分别提供稠合系统 3a-f 和 5a-f。用 3-(O-羟基-,O-氨基-和 O-甲氨基-取代的)苯基-5-巯基(苄硫基)-1,2,4-三唑 6a-c 和 8a-c 对 1 进行类似处理得到冷凝系统 7a-c 和 9 ac，分别。

  DOI：

  10.1080/10426500008045229

文献信息

• THE REACTION OF 2,4=BIS(4-METHOXYPHENYL)- 1,3,2,4-DITHIADIPHOSPHETANE-2,4- DISULPHIDE (LAWESSON'S REAGENT, LR)WITH SOME S-TRIAZOLE DERIVATIVES. SYNTHESIS OF S-TRIAZOLE-FUSED P-HETEROCYCLES
  作者：H. M. Moustafa

  DOI：10.1080/10426500008045229

  日期：2000.1

  Abstract Lawesson's reagent (LR, 1) reacted with 3-(O-hydroxy-, O-amino- and O-methylamino-substituted)phenyl-4-hydroxy(phenylamino)-5-mercapto(methylthio)-1,2,4-triazoles 2a-f and 4a-f to afford the fused systems 3a-f and 5a-f, respectively. A similar treatment of 1 with 3-(O-hydroxy-,O-amino- and O-methylamino- substituted)phenyl-5-mercapto(benzylthio)-1,2,4-triazoles 6a-c and 8a-c gave the condensed

  摘要 Lawesson 试剂 (LR, 1) 与 3-(O-羟基-、O-氨基-和 O-甲氨基-取代)苯基-4-羟基(苯基氨基)-5-巯基(甲硫基)-1,2,4 反应-三唑 2a-f 和 4a-f 分别提供稠合系统 3a-f 和 5a-f。用 3-(O-羟基-,O-氨基-和 O-甲氨基-取代的)苯基-5-巯基(苄硫基)-1,2,4-三唑 6a-c 和 8a-c 对 1 进行类似处理得到冷凝系统 7a-c 和 9 ac，分别。