2-(4-acetylphenylethynyl)benzoic acid | 1447308-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-acetylphenylethynyl)benzoic acid
• CAS: 1447308-63-5
• 化学式: C₁₇H₁₂O₃
• 分子量: 264.28
• InChiKey: PEKMPUIZOOLPMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-acetylphenylethynyl)benzoic acid 在 [Rh(bim)(CO)2]BArF 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-(4-acetylphenyl)-1H-isochromen-1-one 、
  参考文献：
  名称：

  指导铑（I）催化2-炔基苯甲酸环化的区域选择性

  摘要：

  铑（I）二羰基配合物1 - 4含螯合剂的N-供体配体双（吡唑基）甲烷（BPM），双（咪唑基）甲烷（BIM），三（吡唑基）甲苯胺（TPT）或三（咪唑基）甲醇（TIM）被研究为炔基苯甲酸（5a – g）的加氢烷氧基化的催化剂。已显示反应的区域选择性高度依赖于炔醇底物的末端炔基取代基（R）的性质。还确定了配合物3和4中存在第三个未配位的N供体基团会抑制这些配合物的催化效率，并且确定形成任一内环的反应的选择性（6）或外环（7）的氢烷氧基化产物受配合物4中存在的侧羟基的影响。我们使用13 C NMR光谱法来量化炔基苯甲酸CC键的极性，并讨论了将这种键极性测量值与反应的区域选择性相关联的努力。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.06.010
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔苯甲酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(4-acetylphenylethynyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  指导铑（I）催化2-炔基苯甲酸环化的区域选择性

  摘要：

  铑（I）二羰基配合物1 - 4含螯合剂的N-供体配体双（吡唑基）甲烷（BPM），双（咪唑基）甲烷（BIM），三（吡唑基）甲苯胺（TPT）或三（咪唑基）甲醇（TIM）被研究为炔基苯甲酸（5a – g）的加氢烷氧基化的催化剂。已显示反应的区域选择性高度依赖于炔醇底物的末端炔基取代基（R）的性质。还确定了配合物3和4中存在第三个未配位的N供体基团会抑制这些配合物的催化效率，并且确定形成任一内环的反应的选择性（6）或外环（7）的氢烷氧基化产物受配合物4中存在的侧羟基的影响。我们使用13 C NMR光谱法来量化炔基苯甲酸CC键的极性，并讨论了将这种键极性测量值与反应的区域选择性相关联的努力。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.06.010