4-溴-2-苯基噁唑 | 861440-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-溴-2-苯基噁唑
• 中文别名: 4-溴-2-苯基恶唑
• 英文名称: 4-bromo-2-phenyloxazole
• 英文别名: 4-bromo-2-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 861440-59-7
• 化学式: C₉H₆BrNO
• 分子量: 224.057
• InChiKey: NIHUUTIZYTZSSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-苯基噁唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化直接偶联制备的复合四杂芳基化合物及相关的杂芳烃高环低聚物

  摘要：

  由于其独特的化学和物理性质，大量的研究兴趣集中在环状 π 共轭分子上。通过在这些环状结构中构建混合芳香阵列...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20190255
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氢-2-苯基恶唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-溴-2-苯基噁唑
  参考文献：
  名称：

  钯催化直接偶联制备的复合四杂芳基化合物及相关的杂芳烃高环低聚物

  摘要：

  由于其独特的化学和物理性质，大量的研究兴趣集中在环状 π 共轭分子上。通过在这些环状结构中构建混合芳香阵列...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20190255

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：CELGENE QUANTICEL RESEARCH, INC.

  公开号：US20180296543A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present embodiments relate to substituted heterocyclic derivative therapeutic compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of diseases mediated by aberrant cell signalling, such as inflammatory disorders, cancer and neoplastic disease. Particular compounds described herein exhibit selective inhibitory activity against CBP compared with BRD4.

  本发明涉及取代杂环衍生物治疗性化合物，包括所述化合物的组合物，以及通过抑制溴结构域介导的乙酰赖氨酸蛋白区域（如组蛋白）的识别，来用于表观遗传调控的所述化合物和组合物。所述组合物和方法对于治疗由异常细胞信号介导的疾病，如炎症性疾病、癌症和肿瘤性疾病，是有用的。特别是，此处描述的某些化合物对CBP显示出相对于BRD4的选择性抑制活性。
• ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20170275260A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present disclosure relates to compounds of formula I that are useful as modulators of α7 nAChR, compositions comprising such compounds, and the use of such compounds for preventing, treating, or ameliorating disease, particularly disorders of the central nervous system such as cognitive impairments in Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and schizophrenia, as well as for L-DOPA induced-dyskinesia and inflammation

  本公开涉及公式I的化合物，这些化合物可用作α7 nAChR的调节剂，包含这些化合物的组合物，以及利用这些化合物预防、治疗或改善疾病，特别是中枢神经系统疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症，以及L-多巴引起的运动障碍和炎症。
• 4,4′-Bithiazole-based tetraarylenes: new photochromes with unique photoreactive patterns
  作者：Gildas Gavrel、Pei Yu、Anne Léaustic、Régis Guillot、Rémi Métivier、Keitaro Nakatani

  DOI：10.1039/c2cc35587f

  日期：——

  Five 4,4'-bithiazole-based tetraarylenes were prepared and their photochromic behavior investigated. With their 1,3,5,7-octatetraene photoreactive backbone, they offer not only more available sites for further functionalizations, but also a novel design principle for the development of a new class of biphotochromes.

  制备了五个基于4,4'-噻唑的四亚芳基，并研究了它们的光致变色行为。凭借其1,3,5,7-辛二烯光反应性骨架，它们不仅为进一步的功能化提供了更多可用的位置，而且为开发新型双光致变色剂提供了新颖的设计原理。
• Data-Rich Experimentation Enables Palladium-Catalyzed Couplings of Piperidines and Five-Membered (Hetero)aromatic Electrophiles
  作者：Aaron C. Sather、Theodore A. Martinot

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00233

  日期：2019.8.16

  palladium-catalyzed C–N cross-coupling methodology, high-throughput experimentation was used to identify a catalyst capable of fusing piperidine-based nucleophiles with five-membered (hetero)aromatic bromides. A decomposition pathway for the standard electrophile was found, and a base screen was used to identify conditions that suppress this undesired transformation. Building on this, systematic optimization using

  为了规避钯催化的C–N交叉偶联方法中的电流限制，使用了高通量实验来鉴定能够将基于哌啶的亲核试剂与五元（杂）芳族溴化物融合的催化剂。发现了标准亲电试剂的分解途径，并且使用基础筛选来鉴定抑制该不希望有的转化的条件。在此基础上，使用“实验设计”方法进行系统优化可提供温和的反应条件，然后将其应用于各种偶联伙伴。
• A Comparative Study on Stille Cross-Coupling Reactions of 2-Phenylthiazoles and 2-Phenyloxazoles
  作者：Peter Stanetty、Johanna Hämmerle、Markus Spina、Michael Schnürch、Marko Mihovilovic

  DOI：10.1055/s-2008-1067263

  日期：2008.10

  A systematic study of the cross-coupling capability of the 4- and 5-positions of 2-phenylthiazoles and -oxazoles under Stille conditions is presented. The azoles were both applied as stannanes and as the halide component. The obtained results were compared regarding the position of the halide and Bu3Sn group. In order to establish a general reactivity platform for those heterocyclic systems, a broad variety of aromatic and heteroaromatic halides were coupled and some significant differences concerning the coupling properties of the investigated systems were observed.

  本文系统研究了在Stille条件下2-苯基噻唑和-噁唑的4位和5位的交叉偶联能力。噁唑既可用作锡烷，也可用作卤化物成分。将所得结果与卤化物和Bu3Sn基团的位置进行了比较。为了建立这些杂环系统的通用反应平台，对多种芳香和杂芳卤化物进行了偶联，并观察到所研究系统的偶联性质存在一些显著差异。