1-(2-furyl)-4-nitro-3-phenylbutan-1-one | 92200-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-furyl)-4-nitro-3-phenylbutan-1-one
• 英文别名: 1-Nitro-2-phenyl-3-furoyl-(2)-propan；1-furan-2-yl-4-nitro-3-phenyl-butan-1-one；1-(2-Furyl)-4-nitro-3-phenylbutan-1-one；1-(furan-2-yl)-4-nitro-3-phenylbutan-1-one
• CAS: 92200-32-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄
• 分子量: 259.262
• InChiKey: GPVMLBAUGAIRMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  434.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-furyl)-4-nitro-3-phenylbutan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-Furyl-(2)-4-phenyl-pyrrolidin
  参考文献：
  名称：

  Terent'ev,A.P. et al., Doklady Chemistry, 1961, vol. 140, p. 937 - 940

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-furyl)-3-phenylpropen-1-one 、 硝基甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到1-(2-furyl)-4-nitro-3-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  具有近红外发射的呋喃取代的氮杂-BODIPYs的合成

  摘要：

  报道了具有呋喃基的近红外发射氮杂硼二吡咯亚甲基（氮杂-BODIPY）衍生物的开发。从光学测量结果清楚地表明，与常规的氮杂-BODIPY相比，发射带呈现在更长的波长区域中。从双和四取代的呋喃基氮杂-BODIPYs分别观察到具有在730 nm和758 nm处的峰值的发射带，其发射效率的程度相似。根据计算机计算，提出在呋喃基团的情况下可以提高分子平面性。结果，与常规苯和噻吩取代的氮杂-BODIPY相比，带隙能量可以降低。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.06.054

文献信息

• Reactions of Heteroaryl Substituted Propenones
  作者：Lutz Greiner-Bechert、Thomas Sprang、Hans-Hartwig Otto

  DOI：10.1007/s00706-004-0265-8

  日期：2005.4

  Heteroaryl substituted cyclopropyl ketones were prepared by reactions with Me 3SO+ I+, and by reaction with Lewis acids they were transformed into substituted dihydrobenzo[ b ]furanone or -thiophenone, or γ-hydroxy ketones. Cycloadditions with thiophene derivatives allowed the synthesis of substituted benzo[ b ]thiophene derivatives, but with poor yields. Structures and stereochemistry were established mainly

  噻吩基和呋喃基丙烯酮与丙二酸酯，氰基乙酸酯和丙二腈反应，生成可环化为杂芳基取代的二氢吡喃，环己醇和哌啶酮的加成产物。杂芳基取代的环丙基酮是通过与 Me 3 SO + I +反应制备的 ，并且通过与 路易斯 酸反应，将 它们转化为取代的二氢苯并[ b ]呋喃酮或-噻吩酮或γ-羟基酮。与噻吩衍生物的环加成可以合成取代的苯并[ b ]噻吩衍生物，但收率很低。主要通过NMR光谱确定结构和立体化学。
• Terent'ev,A.P. et al., Doklady Chemistry, 1961, vol. 140, p. 937 - 940
  作者：Terent'ev,A.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of furan-substituted aza-BODIPYs having near-infrared emission
  作者：Honami Yamane、Shunsuke Ohtani、Kazuo Tanaka、Yoshiki Chujo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.06.054

  日期：2017.7

  aza-boron dipyrromethene (aza-BODIPY) derivatives having furanyl groups is reported. From the optical measurements, it was clearly indicated that the emission bands were presented in the longer wavelength region than those of the conventional aza-BODIPYs. The emission bands with the peaks at 730 nm and 758 nm were observed from the bis- and tetra-substituted furanyl aza-BODIPYs with similar extents of

  报道了具有呋喃基的近红外发射氮杂硼二吡咯亚甲基（氮杂-BODIPY）衍生物的开发。从光学测量结果清楚地表明，与常规的氮杂-BODIPY相比，发射带呈现在更长的波长区域中。从双和四取代的呋喃基氮杂-BODIPYs分别观察到具有在730 nm和758 nm处的峰值的发射带，其发射效率的程度相似。根据计算机计算，提出在呋喃基团的情况下可以提高分子平面性。结果，与常规苯和噻吩取代的氮杂-BODIPY相比，带隙能量可以降低。