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4-(2-chlorophenoxy)quinazoline | 92104-24-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-chlorophenoxy)quinazoline
英文别名
4-(2-chloro-phenoxy)-quinazoline;4-(2-Chlorphenoxy)-chinazolin
4-(2-chlorophenoxy)quinazoline化学式
CAS
92104-24-0
化学式
C14H9ClN2O
mdl
——
分子量
256.691
InChiKey
VZNYYKGLAQMCHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基喹唑啉N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4-(2-chlorophenoxy)quinazoline
    参考文献:
    名称:
    Hexachlorocyclotriphosphazene (HCCP)-Mediated Direct Formation of Thioethers and Ethers from Quinazolin-4(3H)-ones
    摘要:
    研究人员开发了一种由六氯环三磷苯(HCCP)介导的由喹唑啉-4(3H)-酮直接生成喹唑啉(硫)醚的方法。用 HCCP、二异丙基乙胺 (DIPEA) 和噻吩酚处理喹唑啉-4(3H)-酮,可生成相应的 4-芳硫基喹唑啉衍生物,产率为中等到极佳。这种方法还被用于以苯酚和烷氧基化钠为亲核剂制备 4-芳氧基喹唑啉和 4-烷氧基喹唑啉衍生物。
    DOI:
    10.3390/molecules18055580
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文献信息

  • Hexachlorocyclotriphosphazene (HCCP)-Mediated Direct Formation of Thioethers and Ethers from Quinazolin-4(3H)-ones
    作者:Baoxiang Hu、Xiaochu Zhang、Lili Sheng、Ming Guo、Zhenlu Shen、Xinquan Hu、Nan Sun、Weimin Mo
    DOI:10.3390/molecules18055580
    日期:——
    A hexachlorocyclotriphosphazene (HCCP)-mediated direct formation of quinazoline (thio)ethers from quinazolin-4(3H)-ones has been developed. Treatment of quinazolin-4(3H)-ones with HCCP, diisopropylethylamine (DIPEA), and thiophenols resulted in formation of the corresponding 4-arylthioquinazoline derivatives in moderate to excellent yields. This method has also been utilized to prepare 4-aryloxyquinazoline and 4-alkoxyquinazoline derivatives using phenols and sodium alkoxides as the nucleophiles.
    研究人员开发了一种由六氯环三磷苯(HCCP)介导的由喹唑啉-4(3H)-酮直接生成喹唑啉(硫)醚的方法。用 HCCP、二异丙基乙胺 (DIPEA) 和噻吩酚处理喹唑啉-4(3H)-酮,可生成相应的 4-芳硫基喹唑啉衍生物,产率为中等到极佳。这种方法还被用于以苯酚和烷氧基化钠为亲核剂制备 4-芳氧基喹唑啉和 4-烷氧基喹唑啉衍生物。
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