黑木金合欢素 | 74161-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 黑木金合欢素
• 英文名称: acamelin
• 英文别名: 6-methoxy-2-methyl-1-benzofuran-4,7-dione
• CAS: 74161-27-6
• 化学式: C₁₀H₈O₄
• 分子量: 192.171
• InChiKey: DNQLVCZXYPFUHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  253-255 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  360.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  0.960 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲氧基-2-甲基-2,3-二氢苯并呋喃-3-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium nitrososulfonate 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 黑木金合欢素
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of acamelin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00149a027

文献信息

• Accelerators for increasing the rate of formation of free radicals and reactive oxygen species
  申请人：Cavalier Discovery

  公开号：US20030082101A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The formation of free radicals is enhanced with photodynamic agents, sonodynamic agents, and systems and therapies utilizing ultrasound by subjecting the agent to light waves or sound waves in the presence of a metal, a reductant, or a chelate, or mixtures thereof.

  光动力药剂、声动力药剂以及利用超声波的系统和疗法，在有金属、还原剂或螯合物或它们的混合物存在的情况下，使药剂受到光波或声波的作用，可促进自由基的形成。
• McKittrick, Brian A.; Stevenson, Robert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2423 - 2424
  作者：McKittrick, Brian A.、Stevenson, Robert

  DOI：——

  日期：——
• <i>tert</i>-Butyl Substituent as a Regiodirecting and Novel C−H Protecting Group in Cyclobutenedione-Based Benzannulation Chemistry
  作者：Fuqiang Liu、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/jo971565p

  日期：1998.5.1

  2-Unsubstituted hydroquinone monoacetates, quinones, and 3-unsubstituted quinolizinones were synthesized in moderate to high yields via tert-butyl and trimethylsilyl substituted cyclobutenediones. The addition of unsaturated carbon nucleophiles proceeded regiospecifically at the carbonyl group most distant from the tert-butyl or trimethylsilyl substituent. Thermolysis of the adducts, followed by treatment under acidic conditions to remove the tert-butyl and trimethylsilyl groups in good overall yields, provided access to a variety of "less-substituted" hydroquinone monoacetates, quinones, and quinolizinones. Of the two systems, the tert-butyl-substituted cyclobutenediones proved the most useful.
• [EN] ACCELERATORS FOR INCREASING THE RATE OF FORMATION OF FREE RADICALS AND REACTIVE OXYGEN SPECIES<br/>[FR] ACCELERATEURS POUR AUGMENTER LE TAUX DE FORMATION DES RADICAUX LIBRES ET DES ESPECES OXYGENEES RADICALAIRES
  申请人：CAVALIER DISCOVERY

  公开号：WO2002100478A2

  公开（公告）日：2002-12-19

  The formation of free radicals is enhanced with photodynamic agents, sonodynamic agents, and systems and therapies utilizing ultrasound by subjecting the agent to light waves or sound waves in the presence of a metal, a reductant, or a chelate, or mixtures thereof.
• [EN] THERAPEUTIC RELEASE AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE LIBÉRATION THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2008100977A2

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] Pharmacological inhibition of fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity leads to increased levels of fatty acid amides. Esters of alkylcarbamic acids are disclosed that are inhibitors of FAAH activity. Compounds disclosed herein inhibit FAAH activity. Described herein are processes for the preparation of esters of alkylcarbamic acid compounds, compositions that include them, and methods of use thereof.
  [FR] L'inhibition pharmacologique de l'activité de l'amide hydrolase d'acides gras (FAAH) entraîne une augmentation des taux d'amides d'acides gras. L'invention concerne des esters d'acides alkylcarbamiques qui constituent des inhibiteurs de l'activité de la FAAH. Les composés décrits inhibent l'activité de la FAAH. L'invention concerne aussi des procédés de préparation d'esters de composés d'acides alkylcarbamiques, des compositions renfermant ceux-ci et des procédés d'utilisation de celles-ci.