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6-羟基-5-喹啉甲酰胺 | 104612-30-8

中文名称
6-羟基-5-喹啉甲酰胺
中文别名
5-喹啉甲酰胺,6-羟基-(9CI)
英文名称
6-hydroxy-quinoline-5-carboxylic acid amide
英文别名
6-Hydroxy-chinolin-5-carbonsaeure-amid;6-hydroxy-5-quinolinecarboxamide;6-Hydroxyquinoline-5-carboxamide
6-羟基-5-喹啉甲酰胺化学式
CAS
104612-30-8
化学式
C10H8N2O2
mdl
——
分子量
188.186
InChiKey
JXMHUCCIOCFOCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    76.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:7f36b967e609c4e72b8eca599ea3c9b3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-羟基-5-喹啉甲酰胺 生成 6-[(1-Methyl-3-pyrrolidinyl)oxy]-5-quinolinecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Fused aromatic oxazepinones, thiazepinones, diazepinones and sulfur
    摘要:
    具有式##STR1##所示结构的芳香性氮杂环庚酮和噻庚酮,其中:A为苯、萘、喹啉或吡啶;B为氧或硫;E为氧、硫或##STR2##(即亚氨基);n为1、2或3;Z为氨基或含杂环氮的基团;R为氢、低级烷基、环烷基或苯基低级烷基;并具有抗组胺效用,其制备方法及其中间体化学品均已公开。
    公开号:
    US04592866A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Bobranski, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1932, vol. <2> 134, p. 153,155
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Intermediates useful in the preparation of fused aromatic oxazepinones,
    申请人:A. H. Robins Company, Inc.
    公开号:US04727152A1
    公开(公告)日:1988-02-23
    Chemical intermediates having the formula: ##STR1## wherein A represents an aromatic or heterocyclic ring system selected from benzene, a naphthalene, a quinoline or a pyridine in any of its four positions, any of the rings systems are optionally substituted by one or two Y radicals selected from the group consisting of halo, loweralkyl, loweralkoxy, diloweralkylamino, nitro or trifluoromethyl; R is selected from the group consisting of loweralkyl, cycloalkyl or phenylloweralkyl wherein phenyl is optionally substituted by one or two radicals selected from halo, loweralkyl, loweralkoxy, nitro or trifluoromethyl; R.sup.4 and R.sup.5 are selected from hydrogen or loweralkyl; n is 1 or 2; X is selected from chlorine, bromine, or fluorine and E is selected from sulfur, oxygen or ##STR2## and chemical intermediates having the formula: ##STR3## wherein A, R, R.sup.4, R.sup.5, E and n are as defined above and Q is selected from the group consisting of ##STR4## wherein R.sup.3 is hydrogen, an acid neutralizing ion or an esterifying radical; with the proviso that when n is 2 and E is oxygen, A is other than phenyl or substituted phenyl. These chemical intermediates are useful in the preparation of oxazepinones, thiazepinones and diazepinones which exhibit antihistaminic activity.
    化学中间体的化学式为:##STR1## 其中A代表苯、萘、喹啉或吡啶中的任意一个芳香或杂环环系,在任何四个位置上选择,任何一个环系都可以选择由卤、低烷基、低烷氧基、二低烷基氨基、硝基或三氟甲基中的一个或两个Y基团取代;R选自低烷基、环烷基或苯基低烷基,其中苯基可以选择由卤、低烷基、低烷氧基、硝基或三氟甲基中的一个或两个基团取代;R.sup.4和R.sup.5选自氢或低烷基;n为1或2;X选择氯、溴或氟,E选择硫、氧或##STR2## 化学中间体的化学式为:##STR3## 其中A、R、R.sup.4、R.sup.5、E和n的定义如上所述,Q选择##STR4## 其中R.sup.3为氢、酸中和离子或酯化基团;但当n为2且E为氧时,A不是苯或取代苯。这些化学中间体在制备具有抗组胺活性的噁唑烷酮、噻唑烷酮和二嗪烷酮方面非常有用。
  • Certain 2,5 and 2,5,6-di- and tri-substituted nicotinic acid
    申请人:A. H. Robins Company, Incorporated
    公开号:US04810795A1
    公开(公告)日:1989-03-07
    Aromatic azepinones and thiones having the formula ##STR1## wherein; A is benzene, naphthalene, quinoline or pyridine; B is oxygen or sulfur; ##STR2## E is oxygen, sulfur or n is 1, 2 or 3; Z is an amino or a heterocyclic nitrogen-containing radical; R is hydrogen, loweralkyl, cycloalkyl or phenyl-loweralkyl; Y is halo, loweralkyl, loweralkoxy, diloweralkylamino, nitro, amino, loweracetylamino, trifluoromethyl, phenyl or phenyl substituted by one to three Y' radicals selected from halo, loweralkyl, loweralkoxy, diloweralkylamino, nitro, amino, loweracylamino or trifluoromethyl; and having antihistaminic utility, a process for the preparation thereof and chemical intermediates therefor are disclosed.
    公开了具有以下公式的芳香族氮杂七元酮和硫酮:##STR1## 其中;A为苯,萘,喹啉或吡啶;B为氧或硫;##STR2## E为氧,硫或n为1、2或3;Z为氨基或含氮杂环的杂环基;R为氢,低烷基,环烷基或苯基-低烷基;Y为卤素,低烷基,低烷氧基,二低烷基氨基,硝基,氨基,低乙酰氨基,三氟甲基,苯基或由一到三个Y'基选择的卤素,低烷基,低烷氧基,二低烷基氨基,硝基,氨基,低乙酰氨基或三氟甲基取代的苯基;具有抗组胺作用,公开了其制备方法和化学中间体。
  • US4592866A
    申请人:——
    公开号:US4592866A
    公开(公告)日:1986-06-03
  • US4604388A
    申请人:——
    公开号:US4604388A
    公开(公告)日:1986-08-05
  • US4642343A
    申请人:——
    公开号:US4642343A
    公开(公告)日:1987-02-10
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