摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(furan-2-carbonyl)benzaldehyde | 69763-71-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(furan-2-carbonyl)benzaldehyde
英文别名
2-(2-Furoyl)benzaldehyde
2-(furan-2-carbonyl)benzaldehyde化学式
CAS
69763-71-9
化学式
C12H8O3
mdl
——
分子量
200.194
InChiKey
ZJTMVYUUJQISBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(furan-2-carbonyl)benzaldehyde一水合肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到1-(furan-2-yl)phthalazine
    参考文献:
    名称:
    1-取代的 4-H 酞嗪的简便合成,一种用于化学多样化酞嗪的多功能支架
    摘要:
    描述了在温和条件下使用方便的三步反应序列改进 1-取代 4-H 酞嗪的合成策略。该协议涉及水合肼与通过水杨醛的N-酰基腙的 Pb(OAc) 4氧化衍生的邻酮苯甲醛的缩合。该途径具有很高的实用价值,因为种类繁多的取代酰肼和水杨醛是N-酰基腙是可商购的。此外,三步序列可以扩大规模,无需中间纯化,以高产率提供广泛的产品。1-苯基 4-H 酞嗪是一种多功能化合物,可提供多种酞嗪类似物,包括血管扩张剂 MY5445。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2022.132920
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-(furan-2-carbonyl)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    简便的Sc(OTf)3催化邻邻二羰基苯生成异苯并呋喃并进行连续芳构化
    摘要:
    异苯并呋喃可以使用氢化硅烷由邻苯二甲醛制备。形成的异苯并呋喃通过狄尔斯-阿尔德反应被烯烃捕获。进一步脱水以提供共轭芳族化合物。催化量的Sc(OTf)3促进了该多步反应。
    DOI:
    10.1021/ol201479p
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Carbene-Catalyzed Enantioselective Addition of Sulfinate to Ketones
    作者:Rui Deng、Mingyi Pan、Jianjian Liu、Pengcheng Zheng、Yonggui Robin Chi
    DOI:10.1021/acs.orglett.4c01473
    日期:2024.5.24
    natural products. It remains undeveloped for the catalytic asymmetric addition of sulfinate to carbonyls. Herein we disclosed the first catalytic enantioselective addition of sulfinate to ketones for the synthesis of sulfones via N-heterocyclic carbene (NHC) catalysis. The sulfonyl chloride behaves both as an oxidant and as a nucleophilic substrate in this carbene-catalyzed process. Experimental studies
    公开了在2-苯甲酰基苯甲醛磺酰氯之间卡宾催化的亚磺酸盐与酮的对映选择性加成。到目前为止,碳和杂原子亲核试剂已有效地与羰基分子进行催化对映选择性加成,以引入官能团和手性。砜作为一类重要的含官能团,在药物和天然产物中代表着非常有价值的基序。亚磺酸盐与羰基的催化不对称加成尚未开发出来。在此,我们首次公开了亚磺酸盐与酮的催化对映选择性加成,通过 N-杂环卡宾 (NHC) 催化合成砜。在卡宾催化过程中,磺酰氯既充当氧化剂又充当亲核底物。实验研究表明Breslow中间体可以被磺酰氯SET氧化生成磺酰自由基。这种将亚磺酸盐不对称加成到羰基上的新颖合成方法也可用于修饰市售的功能分子。
  • COMPOSITIONS AND PROCESS FOR NEMATODE CONTROL
    申请人:Illovo Sugar Limited
    公开号:EP1180933A1
    公开(公告)日:2002-02-27
  • EP1180933A4
    申请人:——
    公开号:EP1180933A4
    公开(公告)日:2006-01-04
  • US6720352B1
    申请人:——
    公开号:US6720352B1
    公开(公告)日:2004-04-13
  • [EN] COMPOSITIONS AND PROCESS FOR NEMATODE CONTROL<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCEDE D'ELIMINATION DES NEMATODES
    申请人:ILLOVO SUGAR LTD
    公开号:WO2000067577A1
    公开(公告)日:2000-11-16
    Chemical compositions having superior nematicidal properties are formulated. The compositions contain one or more selected aldehydes as the major component and one or more aliphatic or cyclic isothiocyanates as a minor component. Preferred mixtures contain furfural and one or both of methyl isothiocyanate and allyl isothiocyanate. Plant-parasitic nematodes are controlled by contacting the nematodes with the nematicidal compositions, by, for example, applying the compositions to soil or other plant growth media containing the nematodes.
查看更多