1-硝基-2-二氯甲基-5-(五氟硫烷基)苯 | 623943-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-硝基-2-二氯甲基-5-(五氟硫烷基)苯
• 英文名称: 1-Nitro-2-dichloromethyl-5-(pentafluorosulfanyl)benzene
• 英文别名: [4-(dichloromethyl)-3-nitrophenyl]-pentafluoro-λ6-sulfane
• CAS: 623943-51-1
• 化学式: C₇H₄Cl₂F₅NO₂S
• 分子量: 332.078
• InChiKey: JPJUUBLOJOAITH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝基-2-二氯甲基-5-(五氟硫烷基)苯 、 碳酸氢钠 在 钯 氢气 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 54.0h， 以1.1 g of a colorless oil were obtained的产率得到3-amino-4-methylphenylsulfur pentafluoride
  参考文献：
  名称：

  Pentafluorosulfanylbenzoylguanidines, processes for their preparation, their use as medicaments or diagnostic aids, and medicaments comprising them

  摘要：

  公式I和II中的Pentafluorosulfanylbenzoylguanidines，其中R1到R4具有索权要求中所述的含义，适用作具有心脏保护成分的抗心律失常药物，用于预防梗塞和治疗梗塞以及治疗心绞痛。它们还预防性地抑制与缺血诱导的损伤发展相关的病理生理过程，特别是在缺血诱导的心律失常的触发方面。

  公开号：

  US07375138B2
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 3-硝基苯基五氟化硫 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.03h， 以91%的产率得到1-硝基-2-二氯甲基-5-(五氟硫烷基)苯
  参考文献：
  名称：

  硝基（五氟硫烷基）苯与碳负离子的亲核取代反应制备SF 5芳烃

  摘要：

  1-硝基-4-（五氟硫烷基）苯中的氢被碳原子取代的亲核取代基（VNS）以高至高收率提供了2-取代的1-硝基-4-（五氟硫烷基）苯。1-硝基-3-（五氟硫烷基）苯的VNS以6-85：15至> 98：2的比例得到6-和4-取代的1-硝基-3-（五氟硫烷基）苯的混合物，并且产率高至高。在碱性介质中，VNS反应导致形成碳负离子，这些碳负离子可以通过烷基卤化物进行烷基化，从而以中等收率提供相应的烷基化产物。还描述了初级产物向取代的（五氟硫烷基）苯胺和3-或4-取代的（五氟硫烷基）苯的转化。

  DOI：

  10.1021/jo200618p

文献信息

• PENTAFLUOROSULFANYLBENZOYLGUANIDINES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, THEIR USE AS MEDICAMENTS OR DIAGNOSTIC AIDS, AND MEDICAMENTS COMPRISING THEM
  申请人：KLEEMANN Heinz-Werner

  公开号：US20080200553A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Pentafluorosulfanylbenzoylguanidines of the formula I and II in which R1 to R4 have the meanings stated in the claims, are suitable as antiarrhythmic medicaments with a cardioprotective component for the prophylaxis of infarction and treatment of infarction and for the treatment of angina pectoris. They also inhibit preventively the pathophysiological processes associated with the development of ischemia-induced damage, especially in the triggering of ischemia-induced cardiac arrhythmias.

  公式I和II中R1到R4的含义如权利要求中所述的五氟硫基苯甲酰基胍类化合物，适用于具有心脏保护成分的抗心律失常药物，用于预防心肌梗死和治疗心肌梗死以及治疗心绞痛。它们还可以预防性地抑制与缺血性损伤发展相关的病理生理过程，特别是在缺血性心脏心律失常的触发中。
• US7375138B2
  申请人：——

  公开号：US7375138B2

  公开（公告）日：2008-05-20
• US8008352B2
  申请人：——

  公开号：US8008352B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• US8404893B2
  申请人：——

  公开号：US8404893B2

  公开（公告）日：2013-03-26
• Preparation of SF₅ Aromatics by Vicarious Nucleophilic Substitution Reactions of Nitro(pentafluorosulfanyl)benzenes with Carbanions
  作者：Petr Beier、Tereza Pastýříková、George Iakobson

  DOI：10.1021/jo200618p

  日期：2011.6.3

  Vicarious nucleophilic substitutions (VNS) of hydrogen in 1-nitro-4-(pentafluorosulfanyl)benzene with carbanions provide 2-substituted 1-nitro-4-(pentafluorosulfanyl)benzenes in good to high yields. VNS of 1-nitro-3-(pentafluorosulfanyl)benzene gives a mixture of 6- and 4-substituted 1-nitro-3-(pentafluorosulfanyl)benzenes in 85:15 to >98:2 ratio and good to high yields. In basic media, the VNS reactions

  1-硝基-4-（五氟硫烷基）苯中的氢被碳原子取代的亲核取代基（VNS）以高至高收率提供了2-取代的1-硝基-4-（五氟硫烷基）苯。1-硝基-3-（五氟硫烷基）苯的VNS以6-85：15至> 98：2的比例得到6-和4-取代的1-硝基-3-（五氟硫烷基）苯的混合物，并且产率高至高。在碱性介质中，VNS反应导致形成碳负离子，这些碳负离子可以通过烷基卤化物进行烷基化，从而以中等收率提供相应的烷基化产物。还描述了初级产物向取代的（五氟硫烷基）苯胺和3-或4-取代的（五氟硫烷基）苯的转化。