alpha-甲基-2-菲乙酸 | 40452-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: alpha-甲基-2-菲乙酸
• 英文名称: 2-(2'-Phenanthryl)propionic acid
• 英文别名: 2-(2-phenanthryl)propanoic acid；alpha-Methyl-2-phenanthreneacetic acid；2-phenanthren-2-ylpropanoic acid
• CAS: 40452-14-0
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: JZLURVIGARJQHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-甲基-2-菲乙酸 生成 beta-甲基-2-菲乙醇
  参考文献：
  名称：

  一些取代的菲对中枢神经系统的影响。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00282a037
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-菲基)乙醇 在 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 alpha-甲基-2-菲乙酸
  参考文献：
  名称：

  菲基链烷酸，IV1)：丙酸的 2-、3- 和 9-菲基-和 9-氯-3-菲基衍生物的合成和抗炎活性

  摘要：

  菲乙醇 2a-d 通过乙酰基衍生物 1a-d 的还原得到，并通过菲乙基卤化物 3a-d 和 4b 转化为腈类 5a-d，其酸水解得到标题酸 6a-d。对角叉菜胶诱导的水肿测量这些酸的抗炎活性，发现是角叉菜胶诱导的水肿的 1/3 (6a)、1/43 (6b)、1/5 (6c) 和 1/7 (6d)粉布粉。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230412

文献信息

• Phenanthrylalkanoic acids, V: A useful access to α-methylphenanthreneacetic acids
  作者：Carmen Balo、Franco Fernández、Generosa Gómez、Carmen González、Carmen López

  DOI：10.1002/ardp.2503241206

  日期：——

  A very simple one‐pot monomethylation of phenanthreneacetic acids 2 or of their methyl esters 1 yields α‐methylphenanthreneacetic acids 3 in good yield. Altematively, the process may be extended to the preparation of the corresponding α‐arylisobutyric acids 4.

  菲酸 2 或其甲酯 1 的非常简单的一锅单甲基化以良好的收率产生 α-甲基菲酸 3。或者，该过程可以扩展到相应的 α-芳基异丁酸 4 的制备。
• FERNANDEZ, FRANCO;GONZALEZ, CARMEN;GOMEZ, GENEROSA;LOPEZ, CARMEN;MEDINA, +, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 239-242
  作者：FERNANDEZ, FRANCO、GONZALEZ, CARMEN、GOMEZ, GENEROSA、LOPEZ, CARMEN、MEDINA, +

  DOI：——

  日期：——
• Phenanthrylalkanoic Acids, IV1): Syntheses and Antiinflammatory Activity of 2-, 3-, and 9-Phenanthryl- and 9-Chloro-3-phenanthryl Derivatives of Propanoic Acid
  作者：Franco Fernández、Carmen González、Generosa Gómez、Carmen López、Lucía Medina、Jose M. Calleja、Ernesto Cano

  DOI：10.1002/ardp.19903230412

  日期：——

  were obtained by reduction of the acetyl derivatives 1a‐d and converted, through the phenanthrylethyl halides 3a‐d and 4b, into the nitriles 5a‐d, whose acid hydrolysis afforded the acids of the title, 6a‐d. The antiinflammatory activity of these acids was measured on the carrageenin‐induced edema and found as 1/3 (6a), 1/43 (6b), 1/5 (6c), and 1/7 (6d) of that of fenbufen.

  菲乙醇 2a-d 通过乙酰基衍生物 1a-d 的还原得到，并通过菲乙基卤化物 3a-d 和 4b 转化为腈类 5a-d，其酸水解得到标题酸 6a-d。对角叉菜胶诱导的水肿测量这些酸的抗炎活性，发现是角叉菜胶诱导的水肿的 1/3 (6a)、1/43 (6b)、1/5 (6c) 和 1/7 (6d)粉布粉。
• Effects of some substituted phenanthrenes on the central nervous system
  作者：Adolph P. Roszkowski、Margery E. Schuler、Peter H. Nelson

  DOI：10.1021/jm00282a037

  日期：1972.12