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ethyl 1-(4-tolyl)-3-methyl-5-(2-nitrobenzyl)pyrazole-4-carboxylate | 103409-84-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 1-(4-tolyl)-3-methyl-5-(2-nitrobenzyl)pyrazole-4-carboxylate
英文别名
Ethyl 3-methyl-1-(4-methylphenyl)-5-[(2-nitrophenyl)methyl]pyrazole-4-carboxylate
ethyl 1-(4-tolyl)-3-methyl-5-(2-nitrobenzyl)pyrazole-4-carboxylate化学式
CAS
103409-84-3
化学式
C21H21N3O4
mdl
——
分子量
379.415
InChiKey
NTOUBTUZXJSGKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    106-107 °C(Solvent: Ethanol; Water)
  • 沸点:
    527.9±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    89.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 1-(4-tolyl)-3-methyl-5-(2-nitrobenzyl)pyrazole-4-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 10.0h, 以78%的产率得到ethyl 1-(4-tolyl)-3-methyl-5-(2-aminobenzyl)pyrazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    吡唑并[4,5- c ]和吡唑并[4,3- c †苯并ze庚因的合成和13 C-NMR研究。三级
    摘要:
    合成吡唑并[4,5- c ^ ] [1]苯并氮杂_-10酮10和13和吡唑并[4,3- c ^ ] [1]苯并氮杂_-10酮11和12进行报告。化合物10-13及其母体化合物2-5的结构来自13 C nmr研究。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220437
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基-3-氧代-4-(2-硝基苯基)丁酸乙酯4-甲基苯肼盐酸盐三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以31%的产率得到ethyl 1-(4-tolyl)-3-methyl-5-(2-nitrobenzyl)pyrazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    吡唑并[4,5- c ]和吡唑并[4,3- c †苯并ze庚因的合成和13 C-NMR研究。三级
    摘要:
    合成吡唑并[4,5- c ^ ] [1]苯并氮杂_-10酮10和13和吡唑并[4,3- c ^ ] [1]苯并氮杂_-10酮11和12进行报告。化合物10-13及其母体化合物2-5的结构来自13 C nmr研究。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220437
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文献信息

  • MELANI, F.;CECCHI, L.;PALAZZINO, G.;FILACCHIONI, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1109-1112
    作者:MELANI, F.、CECCHI, L.、PALAZZINO, G.、FILACCHIONI, G.
    DOI:——
    日期:——
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