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3,4,9,10-tetrahydropyrazolo<4,3-c><1>benzazepine
3,4,9,10-tetrahydropyrazolo<4,3-c><1>benzazepine | 123043-77-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4,9,10-tetrahydropyrazolo<4,3-c><1>benzazepine
英文别名
3,4,9,10-tetrahydropyrazolo[4,3-c][1]benzazepine;1,4,5,10-Tetrahydropyrazolo[4,3-c][1]benzazepine
CAS
123043-77-6
化学式
C
11
H
11
N
3
mdl
——
分子量
185.228
InChiKey
RVVRXMNYQIIJHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
14
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
40.7
氢给体数:
2
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,2,3,4-tetrahydropyrazolo<4,3-c><1>benzazepin-1-one
123043-65-2
C
11
H
9
N
3
O
199.212
——
3-(2-aminobenzyl)-3-pyrazolin-5-one
123043-69-6
C
10
H
11
N
3
O
189.217
反应信息
作为产物:
描述:
2-乙酰基-3-氧代-4-(2-硝基苯基)丁酸乙酯
在 palladium on activated charcoal
氨
、
氢气
、
一水合肼
、
三氯氧磷
作用下, 以
乙醇
、
溶剂黄146
、
甲苯
为溶剂, 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下, 反应 26.5h, 生成
3,4,9,10-tetrahydropyrazolo<4,3-c><1>benzazepine
参考文献:
名称:
三环杂芳族系统。1,2,3,4-四氢吡唑并[4,3- c ] [l]苯并ze庚因-1-酮作为潜在的抗肿瘤药
摘要:
报道了1,2,3,4-四氢吡唑并[4,3- c ] [1]苯并ze庚因-1-酮1及其10-甲基衍生物2的合成。由3-(2-氨基苄基)3-吡唑啉-5-酮和原甲酸三乙酯制备后者,以新产物三唑环吡唑并[1,5- c ] [1, 3]苯并二氮杂.。通过13 C nmr研究确定了合成的新化合物的结构。
DOI:
10.1002/jhet.5570260114
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文献信息
PALAZZINO, GIOVANNA;CECCHI, LUCIA;COLOTTA, VITTORIA;MELANI, FABRIZIO;FILA+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 71-75
作者:
PALAZZINO, GIOVANNA、CECCHI, LUCIA、COLOTTA, VITTORIA、MELANI, FABRIZIO、FILA+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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