2-fluoro-N'-hydroxy-5-methoxybenzene-1-carboximidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-fluoro-N'-hydroxy-5-methoxybenzene-1-carboximidamide
• 英文别名: 2-fluoro-N'-hydroxy-5-methoxybenzenecarboximidamide；2-fluoro-N'-hydroxy-5-methoxybenzamidine
• 化学式: C₈H₉FN₂O₂
• 分子量: 184.17
• InChiKey: BJDSFUHSFGFXAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-N'-hydroxy-5-methoxybenzene-1-carboximidamide 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以6 g的产率得到3-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)-5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  一种氟苯取代恶二唑化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟苯取代恶二唑化合物N‑((3‑(2‑氟‑5‑甲氧基苯基)‑1,2,4‑恶二唑‑5‑基)甲基)乙胺的合成方法，以4‑氟苯甲醚为起始原料，经过醛基化、肟化、消除、加成、关环、取代反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。

  公开号：

  CN108129415A
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醚 在 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-fluoro-N'-hydroxy-5-methoxybenzene-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  一种氟苯取代恶二唑化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟苯取代恶二唑化合物N‑((3‑(2‑氟‑5‑甲氧基苯基)‑1,2,4‑恶二唑‑5‑基)甲基)乙胺的合成方法，以4‑氟苯甲醚为起始原料，经过醛基化、肟化、消除、加成、关环、取代反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。

  公开号：

  CN108129415A

文献信息

• 一种苯取代恶二唑化合物的制备方法
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN107698535A

  公开（公告）日：2018-02-16

  本发明公开了一种苯取代恶二唑化合物N‑((3‑(2‑氟‑5‑甲氧基苯基)‑1,2,4‑恶二唑‑5‑基)甲基)乙胺的制备方法，以4‑氟苯甲醚为起始原料，经过醛基化、肟化、消除、加成、关环、取代反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
• 一种氟苯取代恶二唑化合物的合成方法
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN108129415A

  公开（公告）日：2018-06-08

  本发明公开了一种氟苯取代恶二唑化合物N‑((3‑(2‑氟‑5‑甲氧基苯基)‑1,2,4‑恶二唑‑5‑基)甲基)乙胺的合成方法，以4‑氟苯甲醚为起始原料，经过醛基化、肟化、消除、加成、关环、取代反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
• 一种含氟苯取代恶二唑化合物的制备方法
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN107778264A

  公开（公告）日：2018-03-09

  本发明公开了一种含氟苯取代恶二唑化合物N‑((3‑(2‑氟‑5‑甲氧基苯基)‑1,2,4‑恶二唑‑5‑基)甲基)乙胺的制备方法，以4‑氟苯甲醚为起始原料，经过醛基化、肟化、消除、加成、关环、取代反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。