benzyl 3-bromo-1-isopropyl-7-oxo-1,4,6,7-tetrahydrospiro[indazole-5,4'-piperidine]-1'-carboxylate | 1301214-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-bromo-1-isopropyl-7-oxo-1,4,6,7-tetrahydrospiro[indazole-5,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 3-bromo-7-oxo-1-propan-2-ylspiro[4,6-dihydroindazole-5,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 1301214-98-1
• 化学式: C₂₂H₂₆BrN₃O₃
• 分子量: 460.371
• InChiKey: RAGWEVGDRMMGPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-bromo-1-isopropyl-7-oxo-1,4,6,7-tetrahydrospiro[indazole-5,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 异丁酰胺 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 3-cyano-1-isopropyl-7-oxo-1,4,6,7-tetrahydrospiro[indazole-5,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N1-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-CoA CARBOXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE N1-PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTYL-COA CARBOXYLASE

  摘要：

  该发明提供了化合物Formula (I) Z N N O N O A1R2 R1 R3R 3 L A 2 (I)或该化合物的药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、Z、A1、L和A 5 2如本文所述；其药物组成物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、状况或障碍中的使用。

  公开号：

  WO2012042433A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基-N-CBZ 哌啶 在 对甲苯磺酸 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 benzyl 3-bromo-1-isopropyl-7-oxo-1,4,6,7-tetrahydrospiro[indazole-5,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N1-Pyrazolospiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors

  摘要：

  该发明提供了化合物I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、症状或紊乱中的使用。

  公开号：

  US20110111046A1

文献信息

• N1-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-CoA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20130296319A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供一种式（I）的化合物或化合物的药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；以及其制成的药物组合物，并用于治疗动物体内受到乙酰辅酶A羧化酶酶抑制调节的疾病、病状或疾病。
• N1-pyrazolospiroketone acetyl-CoA carboxylase inhibitors
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US10294225B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, wherein R1, R2, R3, Z, A1, L and A2 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物 或该化合物的药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、Z、A1、L 和 A2 如本文所述；其药物组合物；及其在治疗受动物体内乙酰-CoA 羧化酶抑制调节的疾病、病症或失调中的用途。
• N1-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：EP2499139A1

  公开（公告）日：2012-09-19
• N1-Pyrazolospiroketone acetyl-CoA carboxylase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2676958B1

  公开（公告）日：2015-07-01
• US8288405B2
  申请人：——

  公开号：US8288405B2

  公开（公告）日：2012-10-16