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methyl (1R)-1-benzyl-2-[(1'R,2'R)-2'-hydroxycycloheptan-1'-yl]oxy-2-cyclopenten-1-carboxylate | 206755-05-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (1R)-1-benzyl-2-[(1'R,2'R)-2'-hydroxycycloheptan-1'-yl]oxy-2-cyclopenten-1-carboxylate
英文别名
methyl (1R)-1-benzyl-2-[(1R,2R)-2-hydroxycycloheptyl]oxycyclopent-2-ene-1-carboxylate
methyl (1R)-1-benzyl-2-[(1'R,2'R)-2'-hydroxycycloheptan-1'-yl]oxy-2-cyclopenten-1-carboxylate化学式
CAS
206755-05-7
化学式
C21H28O4
mdl
——
分子量
344.451
InChiKey
FQCQSHVBCCNLKC-DBXWQHBBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (1R)-1-benzyl-2-[(1'R,2'R)-2'-hydroxycycloheptan-1'-yl]oxy-2-cyclopenten-1-carboxylate盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 cerium(III) chloride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 33.5h, 生成 (1S,5S)-5-benzyl-5-hydroxymethyl-2-cyclopentenol
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective Synthesis of 4'-.ALPHA.-Alkylcarbovir Derivatives Based on an Asymmetric Synthesis or Chemoenzymatic Procedure.
    摘要:
    基于不对称合成或化学酶法过程,描述了 4'-α- 烷基卡巴韦衍生物 4 的立体选择性合成。通过手性缩醛 7 的不对称烷基化,得到了具有手性季碳的烷基化烯醇醚 9a-c。由 9a-c 经过 11 个步骤合成了关键的碳环中间体 14a-c。将 14a-c 与 2-氨基-6-氯嘌呤偶联,然后进行脱硅和水解,就得到了目标化合物 4a-c,收率适中。通过酶解 (±)-5a-c 和 (±)-6a-c 还分别制备出了具有光学活性的环戊烯中间体 5a-c 和 6a-c。
    DOI:
    10.1248/cpb.47.1256
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Enantio- and diastereoselective synthesis of 4′-α-substituted carbocyclic nucleosides
    摘要:
    Enantio-and diastereoselective synthesis of 4-alpha-alkylcarbovir derivatives 5 were achieved based on Sakai's asymmetric alkylation of beta-keto esters. The key carbocyclic intermediate 14 was synthesized from 8 via an eleven-step sequence. Coupling of 14 with 2-amino-6-chloropurine followed by desilylation and subsequent hydrolysis gave the target compounds 5 in moderate yields. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(98)00065-2
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