(-)-(2S,3R,4R)-1-(benzyloxy)-6,6-dimethoxy-3-methylhexane-2,4-diol | 941295-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(2S,3R,4R)-1-(benzyloxy)-6,6-dimethoxy-3-methylhexane-2,4-diol
• 英文别名: (-)-(2S,3R,4R)-1-Benzyloxy-6,6-dimethoxy-3-methyl-hexane-2,4-diol；(2S,3R,4R)-6,6-dimethoxy-3-methyl-1-phenylmethoxyhexane-2,4-diol
• CAS: 941295-51-8
• 化学式: C₁₆H₂₆O₅
• 分子量: 298.379
• InChiKey: OQWMEUSTXXVVIU-BPLDGKMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(2S,3R,4R)-1-(benzyloxy)-6,6-dimethoxy-3-methylhexane-2,4-diol 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有骨架和立体化学多样性的聚酮化合物的统一合成方法。

  摘要：

  已经开发了一种有效的系统方法，用于聚酮化合物的多样性导向合成，以提供骨架和立体化学多样性。每种合成中间体也是所需的聚酮化合物片段，不需要保护基团的操作。第一代合成提供了一个由74个成员组成的聚酮化合物文库，该文库包含六种不同的骨架类，每类均距离炔丙醇前体一到五步。对环氧醇开启反应的研究表明，基于环氧化物构型的反应性趋势异常。

  DOI：

  10.1021/ol070405p
• 作为产物：
  描述：

  2-(苄氧基)-N-甲氧基-N-甲基乙酰胺 在 titanium(IV) isopropylate 、 二氯二茂钛 叔丁基过氧化氢 、 正丁基锂 、 (S)-alpine borane 、 Diethyl tartrate 、 ISOBUTYLMAGNESIUM BROMIDE 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 癸烷 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 155.33h， 生成 (-)-(2S,3R,4R)-1-(benzyloxy)-6,6-dimethoxy-3-methylhexane-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  具有骨架和立体化学多样性的聚酮化合物的统一合成方法。

  摘要：

  已经开发了一种有效的系统方法，用于聚酮化合物的多样性导向合成，以提供骨架和立体化学多样性。每种合成中间体也是所需的聚酮化合物片段，不需要保护基团的操作。第一代合成提供了一个由74个成员组成的聚酮化合物文库，该文库包含六种不同的骨架类，每类均距离炔丙醇前体一到五步。对环氧醇开启反应的研究表明，基于环氧化物构型的反应性趋势异常。

  DOI：

  10.1021/ol070405p