3-amino-1-(4-methylphenyl)sulfanyl-1H-benzo[f]chromene-2-carbonitrile | 1355241-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 3-amino-1-(4-methylphenyl)sulfanyl-1H-benzo[f]chromene-2-carbonitrile
• CAS: 1355241-42-7
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂OS
• 分子量: 344.437
• InChiKey: JFDUERZYXGZADU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硫酚 、 2-羟基-1-萘甲醛 、 丙二腈 在 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 反应 0.5h， 以72%的产率得到3-amino-1-(4-methylphenyl)sulfanyl-1H-benzo[f]chromene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  室温下离子液体中苯并吡喃并嘧啶和4 H-色烯的生态安全方法

  摘要：

  在室温下开发了对苯并吡喃并（2,3- d）嘧啶和4 H-色烯的无害环境的离子液体促进多组分方案。反应的结果取决于反应中所用亲核试剂的性质。仲胺导致苯并吡喃并（2,3- d）嘧啶的形成，而硫醇在相同的反应条件下产生4 H-色烯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.116

文献信息

• An eco-safe approach to benzopyranopyrimidines and 4H-chromenes in ionic liquid at room temperature
  作者：Amit Kumar Gupta、Kumkum Kumari、Neetu Singh、Dushyant Singh Raghuvanshi、Krishna Nand Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.116

  日期：2012.2

  An environmentally benign, ionic liquid promoted multicomponent protocol to benzopyrano(2,3-d)pyrimidines and 4H-chromenes has been developed at room temperature. Results of the reaction depend on the nature of the nucleophile used in the reaction. Secondary amines result in the formation of benzopyrano(2,3-d)pyrimidines, whereas thiols give rise to 4H-chromenes under the same set of reaction conditions

  在室温下开发了对苯并吡喃并（2,3- d）嘧啶和4 H-色烯的无害环境的离子液体促进多组分方案。反应的结果取决于反应中所用亲核试剂的性质。仲胺导致苯并吡喃并（2,3- d）嘧啶的形成，而硫醇在相同的反应条件下产生4 H-色烯。