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3-amino-1-(4-methylphenyl)sulfanyl-1H-benzo[f]chromene-2-carbonitrile | 1355241-42-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-amino-1-(4-methylphenyl)sulfanyl-1H-benzo[f]chromene-2-carbonitrile
英文别名
——
3-amino-1-(4-methylphenyl)sulfanyl-1H-benzo[f]chromene-2-carbonitrile化学式
CAS
1355241-42-7
化学式
C21H16N2OS
mdl
——
分子量
344.437
InChiKey
JFDUERZYXGZADU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    84.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲苯硫酚2-羟基-1-萘甲醛丙二腈 在 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下, 反应 0.5h, 以72%的产率得到3-amino-1-(4-methylphenyl)sulfanyl-1H-benzo[f]chromene-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    室温下离子液体中苯并吡喃并嘧啶和4 H-色烯的生态安全方法
    摘要:
    在室温下开发了对苯并吡喃并(2,3- d)嘧啶和4 H-色烯的无害环境的离子液体促进多组分方案。反应的结果取决于反应中所用亲核试剂的性质。仲胺导致苯并吡喃并(2,3- d)嘧啶的形成,而硫醇在相同的反应条件下产生4 H-色烯。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.11.116
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