L-N(2)-Boc-N(5)-Cbz-N(5)-benzyloxyornithine tert-butyl ester | 90219-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-N(2)-Boc-N(5)-Cbz-N(5)-benzyloxyornithine tert-butyl ester
• CAS: 90219-04-8
• 化学式: C₂₉H₄₀N₂O₇
• 分子量: 528.646
• InChiKey: YITOTYPPDKRUMP-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  103.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-N(2)-Boc-N(5)-Cbz-N(5)-benzyloxyornithine tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 N²-(tert-butoxycarbonyl)-N⁵-acetyl-N⁵-(benzyloxy)-L-ornithine
  参考文献：
  名称：

  Constituents of microbial iron chelators. Alternate syntheses of .delta.-N-hydroxy-L-ornithine derivatives and applications to the synthesis of rhodotorulic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a023
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-谷氨酸-1-叔丁酯 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 L-N(2)-Boc-N(5)-Cbz-N(5)-benzyloxyornithine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Constituents of microbial iron chelators. Alternate syntheses of .delta.-N-hydroxy-L-ornithine derivatives and applications to the synthesis of rhodotorulic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a023