2-iodo-5-methoxy-O-triisopropylsilylphenol | 1060684-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-iodo-5-methoxy-O-triisopropylsilylphenol
• 英文别名: (2-Iodo-5-methoxyphenoxy)-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1060684-49-2
• 化学式: C₁₆H₂₇IO₂Si
• 分子量: 406.379
• InChiKey: HAHXTNCWVUEJOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-5-methoxy-O-triisopropylsilylphenol 、 3-iodo-3-methoxy-O-triisopropylsilylphenol 、 炔环己醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 二异丙胺 、 氢氧化钾 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到3-甲氧基-4-(6-甲氧基苯并呋喃-2-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  一锅式顺序Sonogashira偶联剂的开发，用于合成苯并呋喃

  摘要：

  开发了一种有效的一锅操作规程，用于使用基于甲醇的乙炔源由芳基卤化物和受保护的碘酚来构建苯并呋喃系统。该序列包括交替的钯催化的Sonogashira偶联和通过闭环结束的脱保护步骤。将已开发的一锅法与逐步法进行了比较，并通过全合成苯并呋喃天然产物呋喃呋喃的合成证明了其效率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.100
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 、 2-碘-5-甲氧基苯酚 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到2-iodo-5-methoxy-O-triisopropylsilylphenol
  参考文献：
  名称：

  一锅式顺序Sonogashira偶联剂的开发，用于合成苯并呋喃

  摘要：

  开发了一种有效的一锅操作规程，用于使用基于甲醇的乙炔源由芳基卤化物和受保护的碘酚来构建苯并呋喃系统。该序列包括交替的钯催化的Sonogashira偶联和通过闭环结束的脱保护步骤。将已开发的一锅法与逐步法进行了比较，并通过全合成苯并呋喃天然产物呋喃呋喃的合成证明了其效率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.100