7-benzyloxy-4-[3’-(1''H-imidazol-1''-yl)phenyl]-8-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one | 1453393-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-benzyloxy-4-[3’-(1''H-imidazol-1''-yl)phenyl]-8-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one
• CAS: 1453393-78-6
• 化学式: C₂₆H₁₉F₃N₄O₂
• 分子量: 476.458
• InChiKey: KXOWHHXMNYLSIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-211 °C
• 沸点：
  683.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyloxy-4-[3’-(1''H-imidazol-1''-yl)phenyl]-8-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到7-hydroxy-4-[3’-(1''H-imidazol-1''-yl)phenyl]-8-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H-1,5- benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of novel 2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-ones; potential imaging agents of the metabotropic glutamate 2 receptor

  摘要：

  一个专注的文献库，包含具有11C、18F和123I标记位点的新型2,3-二氢-1H-1,5-苯二氮卓-2-酮已被制备并针对表达有人重组代谢型谷氨酸2受体（mGluR2）的膜进行评估。这些化合物被发现是具有纳摩尔 affinity 的非竞争性拮抗剂。对这些化合物的理化特性进行HPLC评估后，确定了两个适合用于mGluR2的正电子发射计算机断层扫描（PET）和单光子发射计算机断层扫描（SPECT）成像的候选者。

  DOI：

  10.1039/c3md00110e
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyloxy-2-nitro-4-(trifluoromethyl)aniline 在 4-二甲氨基吡啶 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 7-benzyloxy-4-[3’-(1''H-imidazol-1''-yl)phenyl]-8-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of novel 2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-ones; potential imaging agents of the metabotropic glutamate 2 receptor

  摘要：

  一个专注的文献库，包含具有11C、18F和123I标记位点的新型2,3-二氢-1H-1,5-苯二氮卓-2-酮已被制备并针对表达有人重组代谢型谷氨酸2受体（mGluR2）的膜进行评估。这些化合物被发现是具有纳摩尔 affinity 的非竞争性拮抗剂。对这些化合物的理化特性进行HPLC评估后，确定了两个适合用于mGluR2的正电子发射计算机断层扫描（PET）和单光子发射计算机断层扫描（SPECT）成像的候选者。

  DOI：

  10.1039/c3md00110e