1-methyl-4-vinylcyclohex-3-enol | 1426137-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methyl-4-vinylcyclohex-3-enol
• 英文别名: 4-Ethenyl-1-methylcyclohex-3-en-1-ol；4-ethenyl-1-methylcyclohex-3-en-1-ol
• CAS: 1426137-17-8
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: AJUWMYDPFFLDFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-vinylcyclohex-3-enol 、 1,4-萘醌 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以85%的产率得到(±)-zenkequinone B
  参考文献：
  名称：

  (–)-Zenkequinone B 的全合成和立体化学分配

  摘要：

  通过利用连续的烯炔复分解、Diels-Alder 和芳构化反应，本文报道了 zenkequinone B 的第一个对映选择性全合成和简洁的外消旋合成。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317519
• 作为产物：
  描述：

  4-methyloct-1-en-7-yn-4-ol 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到1-methyl-4-vinylcyclohex-3-enol
  参考文献：
  名称：

  (–)-Zenkequinone B 的全合成和立体化学分配

  摘要：

  通过利用连续的烯炔复分解、Diels-Alder 和芳构化反应，本文报道了 zenkequinone B 的第一个对映选择性全合成和简洁的外消旋合成。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317519

文献信息

• Total Synthesis and Stereochemical Assignment of (–)-Zenkequinone B
  作者：Krishna Kaliappan、Devendar Vanga

  DOI：10.1055/s-0032-1317519

  日期：——

  The first enantioselective total synthesis and a concise racemic synthesis of zenkequinone B are reported here by utilizing a sequential enyne metathesis, Diels–Alder and aromatization reactions.

  通过利用连续的烯炔复分解、Diels-Alder 和芳构化反应，本文报道了 zenkequinone B 的第一个对映选择性全合成和简洁的外消旋合成。