5-(pyridin-2-yl)-2-(tributylstannyl)oxazole | 945414-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(pyridin-2-yl)-2-(tributylstannyl)oxazole
• 英文别名: tributyl-(5-pyridin-2-yl-1,3-oxazol-2-yl)stannane
• CAS: 945414-93-7
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂OSn
• 分子量: 435.197
• InChiKey: LIHSDQNZUXUECH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(pyridin-2-yl)-2-(tributylstannyl)oxazole 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.84h， 生成 2-(methyl(4-phenylbutyl)amino)-1-(5-(pyridin-2-yl)oxazol-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/150492

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 hexanes 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-(pyridin-2-yl)-2-(tributylstannyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/150492

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TRICYCLIC INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：Boger Dale L.

  公开号：US20100216750A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  A series of substituted oxazole compounds having an alpha keto side chain at the 2 position and an aromatic, heteroaromatic or heterocycle substituent at the 5 position are disclosed. These compounds exhibit inhibition of fatty acid amid hydrolase and arc useful for treatment of malconditions involving that enzyme.

  本发明揭示了一系列取代的噁唑化合物，其中在2位具有α-酮基侧链，在5位具有芳香、杂芳或杂环取代基。这些化合物表现出脂肪酸酰胺水解酶的抑制作用，并且对于治疗涉及该酶的恶性状况是有用的。