2-(di-tert-butoxycarbonylamino)-1,3-thiazole | 1009628-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(di-tert-butoxycarbonylamino)-1,3-thiazole
• 英文别名: tert-butyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-N-(1,3-thiazol-2-yl)carbamate
• CAS: 1009628-15-2
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 300.379
• InChiKey: OKNOWFCWOOYLIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(di-tert-butoxycarbonylamino)-1,3-thiazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到(5-溴-2-噻唑基)-亚氨基二羧酸二叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  基于活性的蛋白质分析揭示了氰基吡咯烷探针的去泛素酶和乙醛脱氢酶靶标

  摘要：

  泛素羧基末端水解酶 L1 (UCHL1) 是一种去泛素化酶 (DUB)，是多种癌症以及肝纤维化和肺纤维化的潜在药物靶点。然而，UCHL1 的真正功能和底物仍然知之甚少。在此，我们报告了基于噻唑氰基吡咯烷支架的 UCHL1 共价抑制剂MT16-001的表征。与化学蛋白质组学相结合，使用密切相关的基于活性的探针 ( MT16-205 ) 生成内源细胞丰度的靶标和脱靶的全面定量分析。与完整细胞中的其他 DUB 相比，这两种化合物对 UCHL1 的选择性较高，而且还对一系列其他靶标具有良好的选择性，对更广泛的蛋白质组具有良好的选择性，包​​括醛脱氢酶、氧化还原敏感的帕金森病相关蛋白 PARK7 和谷氨酰胺酰胺转移酶。总而言之，这些结果强调了基于活性的探针作为化学工具的稳健分析的重要性，并强调了氰基吡咯烷弹头作为一种多功能平台，用于将不同类别的蛋白质与反应性半胱氨酸残基配体，可用于进一步的抑制剂筛选，并作为抑制剂开发的起点。

  DOI：

  10.1039/d1md00218j
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以66%的产率得到2-(di-tert-butoxycarbonylamino)-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  基于活性的蛋白质分析揭示了氰基吡咯烷探针的去泛素酶和乙醛脱氢酶靶标

  摘要：

  泛素羧基末端水解酶 L1 (UCHL1) 是一种去泛素化酶 (DUB)，是多种癌症以及肝纤维化和肺纤维化的潜在药物靶点。然而，UCHL1 的真正功能和底物仍然知之甚少。在此，我们报告了基于噻唑氰基吡咯烷支架的 UCHL1 共价抑制剂MT16-001的表征。与化学蛋白质组学相结合，使用密切相关的基于活性的探针 ( MT16-205 ) 生成内源细胞丰度的靶标和脱靶的全面定量分析。与完整细胞中的其他 DUB 相比，这两种化合物对 UCHL1 的选择性较高，而且还对一系列其他靶标具有良好的选择性，对更广泛的蛋白质组具有良好的选择性，包​​括醛脱氢酶、氧化还原敏感的帕金森病相关蛋白 PARK7 和谷氨酰胺酰胺转移酶。总而言之，这些结果强调了基于活性的探针作为化学工具的稳健分析的重要性，并强调了氰基吡咯烷弹头作为一种多功能平台，用于将不同类别的蛋白质与反应性半胱氨酸残基配体，可用于进一步的抑制剂筛选，并作为抑制剂开发的起点。

  DOI：

  10.1039/d1md00218j

文献信息

• Transcutaneous immunostimulation
  申请人：Finlay Maurice Raymond Verschoyle

  公开号：US20080171743A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, for example in the treatment of proliferative disease such as cancer and particularly in disease mediated by an mTOR kinase and/or one or more PI3K enzyme.

  公式为（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途，例如在治疗增生性疾病如癌症和特别是由mTOR激酶和/或一个或多个PI3K酶介导的疾病中的用途。
• Compounds-943
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07750003B2

  公开（公告）日：2010-07-06

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, for example in the treatment of proliferative disease such as cancer and particularly in disease mediated by an mTOR kinase and/or one or more PI3K enzyme.

  化合物式(I)或其药学上可接受的盐，其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用，例如在治疗增生性疾病如癌症中，特别是在由mTOR激酶和/或一个或多个PI3K酶介导的疾病中。
• TRISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Finlay Maurice Raymond, Verschoyle

  公开号：US20100227858A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  A compound of formula (I) or a pharamaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use intherapy, for example in the treatment of proliferative disease such as cancer and particularly in disease mediated by an mTOR kinase and/or one or more PI3K enzyme.

  化合物公式(I)或其药学上可接受的盐，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途，例如在治疗增殖性疾病如癌症和特别是由mTOR激酶和/或一个或多个PI3K酶介导的疾病。
• [EN] TRISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉ - 946
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009007751A3

  公开（公告）日：2009-04-23
• MORPHOLINO PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2057140B1

  公开（公告）日：2012-08-08