4-hydroxy-3-methyl-but-3-en-2-one | 50421-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-3-methyl-but-3-en-2-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-3-methyl-but-3-en-2-on；Methyl-(α-oxymethylen-aethyl)-keton；4-Hydroxy-3-methylbut-3-en-2-one
• CAS: 50421-80-2
• 化学式: C₅H₈O₂
• 分子量: 100.117
• InChiKey: GRYBUZVQFHGFHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3-methyl-but-3-en-2-one 在 水 、 一水合肼 作用下， 生成 3,4-二甲基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Diels; Ilberg, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-3-methyl-oxiranecarboxylic acid ethyl ester 生成 4-hydroxy-3-methyl-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ethyl (dimethylsulfuranylidene)acetate. IV. Miscellaneous reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01273a035

文献信息

• Synthesis of 5-substituted 1-aryl-1<i>H</i>-pyrazole-4-acetonitriles, 4-methyl-1-phenyl-1<i>H</i>-pyrazole-3-carbonitriles and pharmacologically active 1-aryl-1<i>H</i>-pyrazole-4-acetic acids
  作者：Giulia Menozzi、Pietro Schenone、Luisa Mosti、Franceses Mattioli

  DOI：10.1002/jhet.5570300427

  日期：1993.7

  Lithium aluminum hydride reduction of 5-substituted or unsubstituted ethyl or methyl 1-aryl-1H-pyrazole-4-carboxylates gave, generally in excellent yields, 5-substituted or unsubstituted 1-aryl-1H-pyrazole-4-methanols which afforded the corresponding 1-aryl-4-(bromomethyl)-1H-pyrazoles with hydrobromic acid in acetic acid solution. These crude intermediates gave by reaction with potassium cyanide in

  氢化铝锂还原5-取代或未取代的乙基或甲基1-芳基-1 H-吡唑-4-羧酸酯通常以优异的收率得到5-取代或未取代的1-芳基-1 H-吡唑-4-甲醇在乙酸溶液中用氢溴酸得到相应的1-芳基-4-（溴甲基）-1 H-吡唑。这些粗中间体仅在未取代的化合物为5的情况下与氰化钾在二甲亚砜溶液中形成的芳基1-芳基-1 H-吡唑-4-乙腈，否则为5取代的1-芳基-1 H-吡唑-4的混合物通常获得-乙腈和4-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-3-腈。乙腈通过碱水解，IIIa，b，i，1以优异的产率得到相应的1-芳基-1 H-吡唑-4-乙酸Va，b，i，l。化合物Vb，i，l在扭体试验中显示出明显的镇痛特性，与低急性毒性有关；此外，化合物VI在角叉菜胶诱导的水肿测定中显示出统计学上显着的抗炎活性。
• Substituted Imidazopyridinyl-Aminopyridine Compounds
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20110172203A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的咪唑吡啶基氨基吡啶化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的咪唑吡啶基氨基吡啶化合物的药物组合物，以及通过将这些化合物和药物组合物用于需要治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的受试者来治疗这些疾病的方法。
• Substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US08501770B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  The present invention relates to substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物的制药组合物，并通过将这些化合物和制药组合物用于需要治疗细胞增殖性疾病的受试者来治疗癌症等细胞增殖性疾病的方法。
• Benary, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 1574
  作者：Benary

  DOI：——

  日期：——
• Synthese von α-diazo-carbonylverbindungen durch entformylierende diazogruppenübertragung
  作者：Manfred Regitz、Felix Menz、Jörn Rüter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)90585-9

  日期：1967.1