N-[1-(1-benzyl-pyrrolidin-3-yl)-ethyl]-N'-tert-butoxycarbonyl-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester | 861391-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(1-benzyl-pyrrolidin-3-yl)-ethyl]-N'-tert-butoxycarbonyl-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)ethyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
• CAS: 861391-51-7
• 化学式: C₂₃H₃₇N₃O₄
• 分子量: 419.564
• InChiKey: JWKIGFWCRNIDGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(1-benzyl-pyrrolidin-3-yl)-ethyl]-N'-tert-butoxycarbonyl-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium dihydroxide 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-[1-(pyrrolidin-3-yl)-ethyl]-N'-tert-butoxycarbonyl-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] RIFAMYCIN IMINO DERIVATIVES EFFECTIVE AGAINST DRUG-RESISTANT MICROBES
  [FR] DERIVES DE RIFAMYCINE IMINO EFFICACES CONTRES DES MICROBES PHARMACORESISTANTS

  摘要：

  本发明涉及具有抗微生物活性的利福霉素3-亚甲基亚胺基(-CH=N-)衍生物，包括对耐药微生物的活性。所述的利福霉素衍生物具有一个利福霉素基团，通过亚甲基亚胺基(-CH=N-)在利福霉素基团的C-3碳上与一个连接剂共价连接，而连接剂又与DNA旋转酶和拓扑异构酶IV抑制剂家族中的奎诺酮结构或其药效团共价连接。这种创新的利福霉素是新颖的，并对利福平和环丙沙星耐药微生物表现出活性。

  公开号：

  WO2005070941A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(苯基甲基)-3-吡咯烷]乙酮 、 肼基甲酸叔丁酯 、 二碳酸二叔丁酯 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到N-[1-(1-benzyl-pyrrolidin-3-yl)-ethyl]-N'-tert-butoxycarbonyl-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] RIFAMYCIN IMINO DERIVATIVES EFFECTIVE AGAINST DRUG-RESISTANT MICROBES
  [FR] DERIVES DE RIFAMYCINE IMINO EFFICACES CONTRES DES MICROBES PHARMACORESISTANTS

  摘要：

  本发明涉及具有抗微生物活性的利福霉素3-亚甲基亚胺基(-CH=N-)衍生物，包括对耐药微生物的活性。所述的利福霉素衍生物具有一个利福霉素基团，通过亚甲基亚胺基(-CH=N-)在利福霉素基团的C-3碳上与一个连接剂共价连接，而连接剂又与DNA旋转酶和拓扑异构酶IV抑制剂家族中的奎诺酮结构或其药效团共价连接。这种创新的利福霉素是新颖的，并对利福平和环丙沙星耐药微生物表现出活性。

  公开号：

  WO2005070941A1

文献信息

• Rifamycin imino derivatives effective against drug-resistant microbes
  申请人：Ding Z. Charles

  公开号：US20050209210A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to rifamycin 3-iminomethylenyl (—CH═N—) derivatives having antimicrobial activities, including activities against drug-resistant microorganisms. The claimed rifamycin derivative has a rifamycin moiety covalently linked to a linker through an iminomethylenyl (—CH═N—) group at the C-3 carbon of the rifamycin moiety and the linker is, in turn, covalently linked to a quinolone structure or its pharmacophore within the DNA gyrase and topoisomerase IV inhibitor family. The inventive rifamycins are novel and exhibit activity against both rifampin and ciprofloxacin-resistant microorganisms.

  本发明涉及具有抗微生物活性的利福霉素3-亚甲基亚胺基(—CH═N—)衍生物，包括对耐药微生物的活性。所述利福霉素衍生物具有利福霉素基团通过亚甲基亚胺基(—CH═N—)与连接基团共价连接于利福霉素基团的C-3碳，并且连接基团与DNA酶解酶和拓扑异构酶IV抑制剂家族中的喹诺酮结构或其药效团共价连接。本发明的利福霉素是新颖的，并且对利福平和环丙沙星耐药微生物均有活性。
• RIFAMYCIN IMINO DERIVATIVES EFFECTIVE AGAINST DRUG-RESISTANT MICROBES
  申请人：Cumbre Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1723150A1

  公开（公告）日：2006-11-22
• US7238694B2
  申请人：——

  公开号：US7238694B2

  公开（公告）日：2007-07-03