(Z)-1-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)-4-((6-ethoxy-3-oxobenzofuran-2(3H)-ylidene)methyl)pyridinium bromide | 1499195-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-1-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)-4-((6-ethoxy-3-oxobenzofuran-2(3H)-ylidene)methyl)pyridinium bromide
• 英文别名: (2Z)-2-[[1-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]pyridin-1-ium-4-yl]methylidene]-6-ethoxy-1-benzofuran-3-one;bromide
• CAS: 1499195-78-6
• 化学式: Br*C₂₄H₁₉BrNO₄
• 分子量: 545.227
• InChiKey: VDCFAAZVRBYAHK-OWGUYUHOSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-ethoxybenzofuran-3(2H)-one 在 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-1-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)-4-((6-ethoxy-3-oxobenzofuran-2(3H)-ylidene)methyl)pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的 3-香豆酮和香豆素衍生物作为乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的双重抑制剂

  摘要：

  合成了一系列包含苯甲酰基吡啶部分的新型香豆素和 3-香豆酮衍生物，并使用 Ellman 方法评估了它们的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 抑制活性。所有化合物都在微摩尔范围内表现出对 AChE 和 BuChE 的抑制活性。分子对接模拟显示所有化合物都是 AChE 的双结合位点抑制剂。进行了动力学研究，证明酶抑制机制是混合型的。测试了所有化合物的抗氧化活性，没有观察到显着的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300080

文献信息

• Synthesis of Some New 3-Coumaranone and Coumarin Derivatives as Dual Inhibitors of Acetyl- and Butyrylcholinesterase
  作者：Masoumeh Alipour、Mehdi Khoobi、Hamid Nadri、Amirhossein Sakhteman、Alireza Moradi、Mehdi Ghandi、Alireza Foroumadi、Abbas Shafiee

  DOI：10.1002/ardp.201300080

  日期：2013.8

  A novel series of coumarin and 3‐coumaranone derivatives encompassing the phenacyl pyridinium moiety were synthesized and evaluated for their acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BuChE) inhibitory activity using Ellman's method. All compounds presented inhibitory activity against both AChE and BuChE in the micromolar range. The molecular docking simulations revealed that all compounds

  合成了一系列包含苯甲酰基吡啶部分的新型香豆素和 3-香豆酮衍生物，并使用 Ellman 方法评估了它们的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 抑制活性。所有化合物都在微摩尔范围内表现出对 AChE 和 BuChE 的抑制活性。分子对接模拟显示所有化合物都是 AChE 的双结合位点抑制剂。进行了动力学研究，证明酶抑制机制是混合型的。测试了所有化合物的抗氧化活性，没有观察到显着的活性。