tert-butyl N-[1,3-oxazol-2-yl(pyrrolidin-3-yl)methyl]carbamate | 869739-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl N-[1,3-oxazol-2-yl(pyrrolidin-3-yl)methyl]carbamate
• CAS: 869739-66-2
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O₃
• 分子量: 267.328
• InChiKey: AOVMRZKNKPGWCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄氧基羰基吡咯烷-3-甲醛 在 palladium on carbon sodium azide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 叔丁基锂 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 18.5h， 生成 tert-butyl N-[1,3-oxazol-2-yl(pyrrolidin-3-yl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A LA QUINOLONE

  摘要：

  公开了化学式（I）的化合物及其制备方法。还公开了制备生物活性化合物（I）的方法，以及包含化合物（I）的药学上可接受的组合物的方法。本文所公开的化学式（I）的化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。化学式（I）的化合物：（无法提供具体结果，因为原文中未给出化合物的具体化学式）

  公开号：

  WO2005111030A1