3-(pentafluoroethyl)-1H-pyrazole | 184782-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(pentafluoroethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-1H-pyrazole
• CAS: 184782-98-7
• 化学式: C₅H₃F₅N₂
• 分子量: 186.084
• InChiKey: QZJAVSFWFNBKFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(pentafluoroethyl)-1H-pyrazole 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-bromo-3-(pentafluoroethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  MALONONITRILE COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1710234B1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,3-五氟丙胺盐酸盐 、 甲基乙烯砜 在 sodium nitrite 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 3-(pentafluoroethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  由原位生成的 C2F5CHN2 和缺电子烯烃合成氟烷基吡唑

  摘要：

  C2F5 取代的吡唑啉是通过原位生成的 C2F5CHN2 和缺电子烯烃之间的 [3+2]-环加成合成的。DBU 的加入导致 HF 的消除，得到 CF3CHF 取代的吡唑。根据吡唑啉的结构，获得不同的产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600947

文献信息

• Insecticidal Benzenedicarboxamide Derivative
  申请人：Wada Katsuaki

  公开号：US20110184188A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to a novel benzenedicarboxamide derivative and the use thereof as an insecticide having the formula (I) wherein the chemical groups W 1 to W 9 , and R 1 to R 3 are as defined here-in.

  本发明涉及一种新型苯二甲酰胺衍生物及其作为杀虫剂的用途，其化学式为(I)，其中化学基团W1至W9，以及R1至R3如本文所定义。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Cardurion Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20180280389A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invention provides a compound having a CaMKII inhibitory action, which is expected to be useful as an agent for the prophylaxis or treatment of cardiac diseases (particularly catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia, postoperative atrial fibrillation, heart failure, fatal arrhythmia) and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有CaMKII抑制作用的化合物，预计可用作预防或治疗心脏疾病（特别是儿茶酚胺多形性室性心动过速、术后心房颤动、心力衰竭、致命性心律失常）等的药剂。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• [EN] N1 - ((PYRAZOL-1-YMETHYL) -2-METHYLPHENYL)- PHATALAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS INSECTICIDES<br/>[FR] DERIVES DE N1 - ((PYRAZOL-1-YMETHYL) -2-METHYLPHENYL)- PHATALAMIDE ET COMPOSES INSECTICIDES ASSOCIES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2005095351A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Novel benzenedicarboxamides of the formula (I) wherein X represents hydrogen, halogen atom, nitro, C1-6alkylsulfonyloxy, C1-6alkylsulfinyl, C1-6alkylsulfenyl or C1-6alkylsulfonyl, R1 represents C1-6alkyl, C1-6alkylthio-C1-6alkyl, C1-6alkylsulfinyl- C1-6alkyl or C1-6 alkylsulfonyl- C1-6alkyl, Y represents halogen or C1-6alkyl, m represents 0 or 1, A represents O, S, SO, SO2, CH2 or CH(CH3), and Q represents a 5- or 6-membered heterocyclic group that contains at least one hetero atom selected from the group consisting of N, O and S and can be optionally substituted; processes for their preparation, their intermediates and their use as insecticides.

  式（I）中的新型苯二甲酰胺，其中X代表氢、卤素原子、硝基、C1-6烷基磺酰氧基、C1-6烷基亚砜基、C1-6烷基硫基或C1-6烷基磺基，R1代表C1-6烷基、C1-6烷基硫基-C1-6烷基、C1-6烷基亚砜基-C1-6烷基或C1-6烷基磺酰基-C1-6烷基，Y代表卤素或C1-6烷基，m代表0或1，A代表O、S、SO、SO2、CH2或CH(CH3)，Q代表含有至少一种异原子（N、O和S）的5-或6元杂环基，并可选择性地取代；它们的制备方法、它们的中间体以及它们作为杀虫剂的用途。
• SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS PESTICIDES
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20190053492A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention relates to novel substituted pyridine compounds of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , V 1 , V 2 and Q 1 have the definitions given in the description, and to the use thereof as acaricides and insecticides for control of animal pests, particularly arthropods and especially insects and arachnids, and to processes and intermediates for preparation thereof.

  本发明涉及一种新型的取代吡啶化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V1、V2和Q1具有描述中给定的定义，并且作为杀虫剂和杀虫剂用于控制动物害虫，特别是节肢动物，尤其是昆虫和蜘蛛，以及其制备的过程和中间体。
• Novel Tris(pyrazolyl)borates Bearing Perfluoroalkyl Pigtails. Syntheses and Characterization of the Sodium and Copper(I) Complexes of [HB(3-(R)Pz)₃]^- (R = C₂F₅, C₃F₇; Pz = Pyrazolyl)
  作者：H. V. Rasika Dias、Hyoung-Juhn Kim

  DOI：10.1021/om960727p

  日期：1996.12.10

  characterized. These pyrazoles react with NaBH4 to yield sodium salts of [HB(3-(C2F5)Pz)3]- and [HB(3-(C3F7)Pz)3]-. The X-ray crystal structure of [HB(3-(C2F5)Pz)3]Na(3-(C2F5)PzH) shows close contacts between the sodium atom and fluorine atoms of the −C2F5 substituents. The copper−carbon monoxide adducts [HB(3-(C2F5)Pz)3]CuCO and [HB(3-(C3F7)Pz)3]CuCO were prepared by the treatment of CuOTf with 1 equiv of the

  合成并充分表征了3-（五氟乙基）吡唑和3-（七氟丙基）吡唑。这些吡唑与NaBH 4反应，生成[HB（3-（C 2 F 5）Pz）3 ] -和[HB（3-（C 3 F 7）Pz）3 ] -的钠盐。[HB（3-（C 2 F 5）Pz）3 ] Na（3-（C 2 F 5）PzH）的X射线晶体结构显示-C 2 F的钠原子和氟原子之间紧密接触5个取代基。铜一氧化碳加合物[HB（3-（C 2F 5）Pz）3 ] CuCO和[HB（3-（C 3 F 7）Pz）3 ] CuCO的制备方法是：在CO中，用1当量的相应的三（吡唑基）硼酸钠处理CuOTf。配合物的特征在于1 H，13 C和19 F NMR和IR光谱。[HB（3-（CF 3）Pz）3 ] CuCO，[HB（3-（C 2 F 5）Pz）3 ] CuCO和[HB（3-（C 3 F 7）Pz）的红外光谱数据3 ] CUCO没有表现出在一个υ差异显著CO值，但值得注意地是低于相应υ