2-(3-硝基苯基)苯胺 | 34862-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-硝基苯基)苯胺
• 英文名称: 3'-nitro-[1,1'-biphenyl]-2-amine
• 英文别名: 2-(3-nitrophenyl)aniline；3-nitrophenylaniline；2-Amino-3'-nitrobiphenyl；2-Biphenylamine, 3'-nitro-
• CAS: 34862-87-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: BMIXXAKTPVCLKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-硝基苯基)苯胺 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 cesium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 2-nitrotriphenylene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的双重C–H活化和双重C–C键的形成，从2-碘代联苯和碘代苯开始合成亚苯撑

  摘要：

  通过钯催化的2-碘代联苯和碘代苯的偶联，已经开发出一种新颖且简便的合成三亚苯基的方法。该反应涉及双重钯催化的C–H活化和双重钯催化的C–C键的形成。可以通过该反应合成一系列不对称官能化的亚苯撑。该方法的特点是容易获得的起始原料，高原子经济性和台阶经济性，以及获得各种不对称官能化的亚苯撑的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02071
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯硼酸 、 2-溴苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(3-硝基苯基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  钯催化顺序C ？C和C ？N-杂环合成的N键形成：利用保护基为导向的C ？修饰反应条件下的H活化

  摘要：

  简便高效：在新定义的反应条件下，在环境温度下实现了N -Ts-2-芳基苯胺与活化烯烃的Pd催化多米诺烯化反应/共轭加成反应。该过程突出了N保护基在CH活化中的指导作用，显示了广泛的底物范围和广泛的官能团相容性。因此可以直接进入各种N杂环化合物，例如二氢菲啶。

  DOI：

  10.1002/asia.201100024

文献信息

• 2-Amino-6-anilino-purines and their use as medicaments
  申请人：——

  公开号：US20020016329A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  2-Amino-6-anilino-purine derivatives of the formula I 1 in which the symbols are as defined in claim 1, are described. These compounds inhibit p34 cdc2 /cyclin B cdc13 kinase and protein tyrosine kinase pp60 c-src and can be used for treatment of hyperproliferative diseases, for example tumor diseases, and diseases which respond to inhibition of the activity of protein tyrosine kinase pp60 c-src , in particular osteoporosis.

  公式I中定义的符号如权利要求书1中所定义的那样，描述了1的2-氨基-6-苯胺基嘌呤衍生物。这些化合物抑制p34 cdc2/cyclin B cdc13激酶和蛋白酪氨酸激酶pp60 c-src，并可用于治疗过度增殖性疾病，例如肿瘤疾病，以及对蛋白酪氨酸激酶pp60 c-src活性抑制有反应的疾病，特别是骨质疏松症。
• Pd-Catalyzed Sequential CC and CN Bond Formations for the Synthesis of N-Heterocycles: Exploiting Protecting Group-Directed CH Activation under Modified Reaction Conditions
  作者：Byung Seok Kim、Sun Young Lee、So Won Youn

  DOI：10.1002/asia.201100024

  日期：2011.8.1

  addition reaction of N‐Ts‐2‐arylanilines with activated olefins has been achieved at ambient temperature under the newly defined reaction conditions. This process highlighted the directing effect of the N‐protecting group in CH activation, displayed broad substrate scope with wide functional group compatibility; thus rendering a straightforward entry to a wide variety of N‐heterocycles such as d

  简便高效：在新定义的反应条件下，在环境温度下实现了N -Ts-2-芳基苯胺与活化烯烃的Pd催化多米诺烯化反应/共轭加成反应。该过程突出了N保护基在CH活化中的指导作用，显示了广泛的底物范围和广泛的官能团相容性。因此可以直接进入各种N杂环化合物，例如二氢菲啶。
• Palladium-catalyzed interannular meta-C–H arylation
  作者：Peng-Xiang Ling、Kai Chen、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1039/c7cc00110j

  日期：——

  The interannular meta-selective C-H arylation of biaryl-2-trifluoroacetamides using Pd(II)/norbornene catalysis is reported. The installation of trifluoroacetyl protecting group to tune the electronic property and binding ability is essential for the...

  报道了使用Pd（II）/降冰片烯催化联芳基-2-三氟乙酰胺的环间间选择性CH芳基化反应。安装三氟乙酰基保护基团以调节电子性能和结合能力对于...
• 一种三芳胺类衍生物及其有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN108727281A

  公开（公告）日：2018-11-02

  本发明公开了一种三芳胺类衍生物及其有机电致发光器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明的三芳胺类衍生物具有双极性结构，具有良好的载流子传输特性，使电子和空穴在发光层中能有效的复合，发光效率高。另外本发明的三芳胺类衍生物具有较高的玻璃化温度和热稳定性，有利于材料成膜。本发明的有机电致发光器件包括阴极、阳极以及一个或多个有机物层，有机物层中的至少一层含有本发明的三芳胺类衍生物，本发明的有机电致发光器件，具有较低的驱动电压，较高的发光效率和发光亮度，并且具有较长的使用寿命。
• 一种芳香胺类衍生物及其有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN109020901A

  公开（公告）日：2018-12-18

  本发明公开了一种芳香胺类衍生物及其有机电致发光器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明的芳香胺类衍生物由于具有双极性结构，因此具有良好的载流子传输特性，使电子和空穴在发光层中能有效的复合，发光效率高。另外本发明的芳香胺类衍生物具有较高的玻璃化温度和热稳定性，有利于材料成膜。本发明的有机电致发光器件包括阴极、阳极以及一个或多个有机物层，有机物层中的至少一层含有本发明的芳香胺类衍生物，本发明的有机电致发光器件，具有较低的驱动电压，较高的发光效率和发光亮度，并且具有较长的使用寿命。