6-(1-cyclopropyl-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine | 1616235-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(1-cyclopropyl-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine
• 英文别名: 6-(1-Cyclopropyl-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine；6-[1-cyclopropyl-3-(4-fluorophenyl)pyrazol-4-yl]imidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine
• CAS: 1616235-44-9
• 化学式: C₁₈H₁₅FN₆
• 分子量: 334.356
• InChiKey: OJEMTBBCFAVTKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-cyclopropyl-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine 、 环丙基甲酰氯 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以44.8 mg的产率得到N-(6-(1-cyclopropyl-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  [FR] UTILISATION D'IMIDAZOPYRAZINES À SUBSTITUTION PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE CASÉINE KINASE 1 D/E

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物通过抑制蛋白激酶活性，从而使它们在作为抗癌药物方面具有用处。

  公开号：

  WO2014100540A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-(1-cyclopropyl-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)acetamide 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以1.8 g的产率得到6-(1-cyclopropyl-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  [FR] UTILISATION D'IMIDAZOPYRAZINES À SUBSTITUTION PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE CASÉINE KINASE 1 D/E

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物通过抑制蛋白激酶活性，从而使它们在作为抗癌药物方面具有用处。

  公开号：

  WO2014100540A1

文献信息

• PYRAZOLE SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150344480A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了式（I）化合物及其药学上可接受的盐。式（I）化合物能够抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。
• US9475817B2
  申请人：——

  公开号：US9475817B2

  公开（公告）日：2016-10-25