2-甲基-1,3-苯并噻唑-4,7-二酮 | 839675-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-1,3-苯并噻唑-4,7-二酮
• 英文名称: 2-methyl-4,7-dioxobenzothiazole
• 英文别名: 2-methyl-benzothiazole-4,7-dione；2-Methyl-benzothiazol-4,7-dion；4,7-Benzothiazoledione, 2-methyl-；2-methyl-1,3-benzothiazole-4,7-dione
• CAS: 839675-46-6
• 化学式: C₈H₅NO₂S
• 分子量: 179.199
• InChiKey: IVLRKZIPVIULOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1,3-苯并噻唑-4,7-二酮 、 2,3-二甲基苯并噻唑鎓硫酸甲酯 生成 2-methyl-5-(3-methyl-3H-benzothiazol-2-ylidenemethyl)-benzothiazole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Kiprianow; Stezenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1912,1919;engl.Ausg.S.2025,2031

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二甲氧基-2-甲基-1,3-苯并噻唑 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 2-甲基-1,3-苯并噻唑-4,7-二酮
  参考文献：
  名称：

  Kiprianow; Stezenko, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1953, vol. 19, p. 508,513

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fries; Reitz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 527, p. 38,50
  作者：Fries、Reitz

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic Quinones in the Nenitzescu Reaction. Synthesis of Furo- and Pyrrolobenzothiazoles from 2-Methyl-4,7-dioxobenzothiazole
  作者：T. I. Mukhanova、L. M. Alekseeva、A. S. Shashkov、V. G. Granik

  DOI：10.1007/s10593-005-0131-6

  日期：2005.2
• Kiprianow; Stezenko, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1953, vol. 19, p. 508,513
  作者：Kiprianow、Stezenko

  DOI：——

  日期：——
• Kiprianow; Stezenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1912,1919;engl.Ausg.S.2025,2031
  作者：Kiprianow、Stezenko

  DOI：——

  日期：——