2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid | 1152582-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(1-methylpyrazol-4-yl)acetic acid
• CAS: 1152582-56-3
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• mdl: MFCD09925217
• 分子量: 140.142
• InChiKey: CVVXBWFAPQPDCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid 在 氯化亚砜 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 methyl 2,2-difluoro-1-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  衍生自1-hetaryl-2,2-difluorocyclopropane的结构单元：吡唑的情况

  摘要：

  针对3-，4-和5-取代的吡唑衍生物的情况，开发并实施了一种与目前的铅导向合成标准兼容的1-杂芳基-2,2-二氟环丙烷构件。该方法隐含6–9个合成步骤，包括以TMSCF 3 –NaI系统为主要转化的二氟环丙烷化，并提供了以克为单位的标题化合物。吡唑环和典型官能团（即COOH，NH 2，CH 2 NH 2，CH 2OH）成立。获得的结果使得可以为各种官能化的1-杂芳基-2，2-二氟环丙烷的合成可行性制定初步的指导方针。 2018 Elsevier Ltd.保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2018.11.006
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-吡唑-4-乙腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  衍生自1-hetaryl-2,2-difluorocyclopropane的结构单元：吡唑的情况

  摘要：

  针对3-，4-和5-取代的吡唑衍生物的情况，开发并实施了一种与目前的铅导向合成标准兼容的1-杂芳基-2,2-二氟环丙烷构件。该方法隐含6–9个合成步骤，包括以TMSCF 3 –NaI系统为主要转化的二氟环丙烷化，并提供了以克为单位的标题化合物。吡唑环和典型官能团（即COOH，NH 2，CH 2 NH 2，CH 2OH）成立。获得的结果使得可以为各种官能化的1-杂芳基-2，2-二氟环丙烷的合成可行性制定初步的指导方针。 2018 Elsevier Ltd.保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2018.11.006

文献信息

• [EN] TLR7/8 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2018031434A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TLR7/8 antagonists.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TLR7/8拮抗剂。
• Synthesis of 3-Azabicyclo[3.2.0]heptane-Derived Building Blocks via [3+2] Cycloaddition
  作者：Anton A. Homon、Oleksandr V. Hryshchuk、Serhii Trofymchuk、Oleg Michurin、Yuliya Kuchkovska、Dmytro S. Radchenko、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/ejoc.201800972

  日期：2018.11.1

  Synthesis of 3‐azabicyclo[3.2.0]heptane‐derived building blocks via [3+2]cycloaddition of cyclobutene‐1‐carboxylate and azomethine ylide is described. It is shown that the title bicyclic scaffold is a three‐dimensional template which is well‐compatible with lead‐oriented parallel synthesis.

  描述了通过环丁烯-1-羧酸酯和甲亚胺叶立德的[3 + 2]环加成反应合成3-氮杂双环[3.2.0]庚烷的结构单元。结果表明标题双环支架是一个三维模板，与基于铅的平行合成很好地兼容。
• Small-Molecule Inhibitors of the Interaction between the E3 Ligase VHL and HIF1α
  作者：Dennis L. Buckley、Jeffrey L. Gustafson、Inge Van Molle、Anke G. Roth、Hyun Seop Tae、Peter C. Gareiss、William L. Jorgensen、Alessio Ciulli、Craig M. Crews

  DOI：10.1002/anie.201206231

  日期：2012.11.12

  By design: Novel small‐molecule inhibitors of the interaction between the von Hippel–Lindau ligase (VHL) and its molecular target HIF1α, a transcription factor involved in oxygen sensing, have been developed and studied. The most potent inhibitor binds with an IC50 value of 0.9 μM and is thus the first sub‐micromolar inhibitor of the VHL–HIF1α interaction.

  通过设计：已经开发和研究了 von Hippel-Lindau 连接酶 (VHL) 与其分子靶标 HIF1α（一种参与氧传感的转录因子）之间相互作用的新型小分子抑制剂。最有效的抑制剂以0.9 μ M的 IC 50值结合，因此是 VHL-HIF1α 相互作用的第一个亚微摩尔抑制剂。
• [EN] INDAZOLYL THIADIAZOLAMINES AND RELATED COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE AND THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] THIADIAZOLAMINES INDAZOLYLE ET COMPOSÉS APPARENTÉS POUR L'INHIBITION DE PROTÉINE KINASE ASSOCIÉE À RHO ET LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：LYCERA CORP

  公开号：WO2016138335A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The invention provides indazolyl thiadiazolamines and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of inhibiting Rho-associated protein kinase, and methods of treating inflammatory disorders, immune disorders, fibrotic disorders, and other medical disorders using such compounds. An exemplary indazolyl thiadiazolamine compound is an N-(5-[5-[(1H4ndazol-5-yl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]pyridin-3-yl)acetamide compound.

  这项发明提供了吲唑基噻二唑胺及相关化合物、药物组合物、抑制Rho相关蛋白激酶的方法，以及利用这些化合物治疗炎症性疾病、免疫性疾病、纤维化疾病和其他医学疾病的方法。一种示例性的吲唑基噻二唑胺化合物是N-(5-[5-[(1H-吲唑-5-基)氨基]-1,3,4-噻二唑-2-基]吡啶-3-基)乙酰胺化合物。
• [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHRODINGER INC

  公开号：WO2021134004A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present application relates to compounds of Formula (I), as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are MALT1 inhibitors. The present application also describes pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds and compositions for treating diseases, such as cancer, autoimmune disorders, and inflammatory disorders.

  本申请涉及以下式（I）的化合物及其药用盐，其在此处定义为MALT1抑制剂。本申请还描述了包括式（I）化合物及其药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病（如癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病）的方法。