2H-吡唑并[3,4-c]哒嗪-3-胺 | 2125-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2H-吡唑并[3,4-c]哒嗪-3-胺
• 英文名称: 1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-amine
• 英文别名: 3-Amino-1H-pyrazolo <3,4-c>-pyridazin
• CAS: 2125-94-2
• 化学式: C₅H₅N₅
• 分子量: 135.128
• InChiKey: DGUMKUQCGJZBNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236 °C
• 沸点：
  328.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-吡唑并[3,4-c]哒嗪-3-胺 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 乙基溴化镁 、 sodium hydride 、 lithium chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 3-(1-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-1H-indol-3-yl)-4-(1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  3-(Indol-3-yl)-4-(Pyrazolo[3,4-c]Pyridazin-3-yl)-Maleimides 作为强效突变异柠檬酸脱氢酶-1 抑制剂的合成和评价

  摘要：

  合成了一系列新的 3-(indol-3-yl)-4-(pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-yl)-maleimides 并评估了它们对 IDH1-R132H 的抑制活性。大多数化合物对 IDH1-R132H 抑制作用显着。其中，3-(1-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-6-bromo-1H-indol-3-yl)-4-(1-methyl-1H-pyrazolo[3,4 -c]pyridazin-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione（化合物IXb），是最有希望的 IDH1-R132H 抑制剂（IC 50 = 0.031 μM），可以显着抑制 2-HG 的产生U87MG IDH1-R132H 细胞。基于获得的实验数据讨论了初步的结构-活性关系和分子建模研究。

  DOI：

  10.1007/s11094-021-02475-0
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪-4-羧酸 在 氯化亚砜 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 2H-吡唑并[3,4-c]哒嗪-3-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
  [FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS

  摘要：

  这项发明涉及以下式的化合物（0）：其中Q，A1-A8，R4和R5分别具有如本文所述的含义。式（0）的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度活化的疾病和紊乱中是有用的。

  公开号：

  WO2015025025A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AND USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2017133667A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided herein is a compound of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, codrug, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameliorating or preventing influenza.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I），可以是药用盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体，或它们的混合物形式，该化合物在治疗、改善或预防流感方面具有用处。
• ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150065482A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention relates to compounds of Formula (0): wherein Q, A 1 -A 8 , R 4 and R 5 and each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  本发明涉及化合物公式（0）：其中Q，A1-A8，R4和R5的含义如本文所述。公式（0）的化合物及其制药组合物在治疗观察到NF-kB信号不良或过度激活的疾病和疾病中非常有用。
• Synthesis of pyridazine derivatives through the unexpected intermediate 5-amino- 4-cyano -2,3-dihydro-furan-2,3-disulfonic acid disodium salt
  作者：Barbara Cacciari、Giampiero Spalluto、Valeria Ferretti

  DOI：10.1002/jhet.5570400615

  日期：2003.11

  An unexpected compound (5-amino-4-cyano-2,3-dihydrofuran-2,3-disulfonic acid disodium salt, 4) was isolated from the reaction of glyoxale bis hydrogen sulfite disodium salt with malononitrile. Its structure was undoubtly identified through crystal structure analysis. Compound 4 was highly stable and it was isolated easily and in a very high yield. Its reactivity was studied in the reactions with some

  从乙二醛双亚硫酸氢二钠盐与丙二腈的反应中分离出意外的化合物（5-氨基-4-氰基-2,3-二氢呋喃-2,3-二磺酸二钠盐，4）。通过晶体结构分析无疑地确定了其结构。化合物4是高度稳定的，并且容易并且以非常高的收率分离。在与某些肼衍生物的反应中研究了其反应性，以获得不同的哒嗪类似物。
• [EN] SGC STIMULATORS<br/>[FR] STIMULATEURS DE SGC
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018089330A8

  公开（公告）日：2019-03-28
• YANAI M.; TAKEDA S.; MITSUOKA T., CHEM. AND PHARM BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 7, 1708-1716
  作者：YANAI M.、 TAKEDA S.、 MITSUOKA T.

  DOI：——

  日期：——