1-(3'-benzyloxy-4'-methoxybenzyl)-7-benzyloxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 19777-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(3'-benzyloxy-4'-methoxybenzyl)-7-benzyloxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: (1S)-6-methoxy-1-[(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)methyl]-7-phenylmethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 19777-98-1
• 化学式: C₃₂H₃₃NO₄
• 分子量: 495.618
• InChiKey: DAUFGSWNTMEOHU-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3'-benzyloxy-4'-methoxybenzyl)-7-benzyloxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 牛心果碱
  参考文献：
  名称：

  Meyers, A. I.; Guiles, Joseph, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 295 - 301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯乙胺 在 ammonium sulfate 、 叔丁基锂 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 甲酸 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 102.5h， 生成 1-(3'-benzyloxy-4'-methoxybenzyl)-7-benzyloxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Meyers, A. I.; Guiles, Joseph, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 295 - 301

  摘要：

  DOI：