7-benzyloxy-1-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid ethyl ester | 23523-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-benzyloxy-1-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 23523-84-4；56114-15-9
• 化学式: C₃₅H₃₇NO₆
• 分子量: 567.682
• InChiKey: NTXQYCXWMKAWGX-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyloxy-1-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(3'-benzyloxy-4'-methoxybenzyl)-7-benzyloxy-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Meyers, A. I.; Guiles, Joseph, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 295 - 301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-4-甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 叔丁基锂 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 7-benzyloxy-1-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Meyers, A. I.; Guiles, Joseph, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 295 - 301

  摘要：

  DOI：